Plasticidad neuronal y sinaptogénesis durante el desarrollo embrionario tardío y postnatal temprano del bulbo olfatorio de ratón NMR
Resumen
Se analizó la neurodiferenciación del bulbo olfatorio durante el desarrollo prenatal (E)
tardío y el postnatal (P) temprano en ratones NMRI utilizando microscopía de luz y
microscopía electrónica de transmisión con el fin de lograr una mejor comprensión de su
funcionalidad. Al día E13 se observaron cuerpos de células neuronales inmaduras,
generadas a partir de los neuroblastos que migran desde la zona subventricular y que
corresponden a interneuronas y a células granulosas que, de los diferentes tipos celulares
del bulbo olfatorio, son las primeras células identificables. En E15 persiste la inmadurez
celular y se observan segmentos de crecimiento neuronal y densidades intercelulares. En
los embriones E17 y E19 se identifican células mitrales formando una capa multicelular,
además del esbozo de la capa plexiforme y la presencia de fibras del nervio olfatorio. Al
momento del nacimiento está bien definida la organización laminar, incluida la presencia
de glomérulos incipientes rodeados de células periglomerulares inmaduras y se observan
escasos contactos sinápticos inmaduros. En la etapa postnatal temprana se consolida la
organización tisular, observándose al día P7 contactos axo-dendríticos y dendrodendríticos
bien definidos y al día P9 se alcanza la madurez sináptica, determinada por la
presencia de sinapsis reciprocas dendro-dendríticas, formadas a partir de un circuito
neuronal simple constituido por las células mitrales y las granulosas anaxónicas. Por otra
parte, se hizo el análisis de diferenciación y maduración de los glomérulos olfatorios,
estructuras que constituyen el primer sitio de relevo del sistema nervioso central para el
procesamiento de la información olfativa, al establecerse allí las primeras sinapsis entre los
axones de las neuronas sensoriales olfatorias del epitelio nasal y dendritas de células
mitrales y en penacho, así como prolongaciones neuronales de las células periglomerulares.
En el día E17 la capa plexiforme del bulbo olfatorio de ratón tiene una neuropila muy laxa
con una alta proporción de elementos gliales y escasos trayectos axónicos provenientes del
nervio olfatorio. Al día E19, las fibras aferentes a los glomérulos están mejor organizadas,
logrando su máxima expresión morfológica un día después del nacimiento cuando alcanzan
su sitio definitivo. A partir del día P3 se evidencia el inicio de la formación de la estructura
definitiva de los glomérulos como expresión de la interacción de los diversos elementos
neuronales que lo conforman, observándose una disminución de los elementos gliales;
características que se consolidan al día P5 al aumentar la densidad de la neuropila y las
estructuras neuronales interactúan más estrechamente para establecer las sinapsis
definitivas. A partir del día P7 la estructura glomerular, morfológicamente está bien
establecida y al día P9 muestra su capacidad funcional como lo demuestra la presencia de
verdaderos contactos sinápticos.