Preparación y análisis cristalográfico de un nuevo cristal multicomponente con un ácido α-hidroxicarboxílico y una piridincarboxamida
Fecha
2025-08-19Autor
Belandria, Lusbely M.
Mora, Asiloé J.
Contreras, Jines E.
Seijas, Luis E.
Delgado, Gerzon E.
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
El cocristal formado entre el ácido 2-hidroxi-2,2-difenilacético y la piridina-2-carboxamida se preparó con éxito mediante la
técnica de disolución y evaporación lenta de solvente. La diferencia en los puntos de fusión y los patrones de difracción
medidos, entre reactivos y producto, corroboran la formación de un nuevo compuesto. El análisis de difracción de rayos-X
en polvo también confirma la homogeneidad del producto obtenido. La estructura cristalina del nuevo material se determinó
mediante el análisis de difracción de rayos X de monocristal y pertenece al sistema triclínico con grupo espacial centro simétrico P-1. La neutralidad de ambos componentes en el cristal confirma la formación de un cocristal. El empaquetamiento
cristalino del nuevo cocristal se estabiliza mediante la formación de heterosintones del tipo ácido-amida descritos por el grafo
R
2
2(8) formando anillos los cuales se juntan lateralmente con otros anillos ácido-amida formando un nuevo anillo entre 4
moléculas vecinas representadas por el grafo R2
4(8). The cocrystal formed between 2-hydroxy-2,2-diphenylacetic acid and pyridine-2-carboxamide was
successfully prepared by the dissolution and slow evaporation of solvent technique. The difference in melting points and
powder diffraction patterns, measured for reactants and product, corroborate the formation of a new compound. X-ray powder
diffraction analysis also confirms the homogeneity of the product obtained. The crystal structure of the new material was
determined by single-crystal X-ray diffraction analysis and belongs to the triclinic system with centrosymmetric space group
P-1. The neutrality of both components in the crystal confirms the formation of a cocrystal. The crystal packing of the new
cocrystal is stabilized by the formation of heterosynthons of the acid-amide type described by the graph R2
2(8) forming rings
which join laterally with other acid-amide rings forming a new ring between 4 neighboring molecules represented by the
graph R2
4(8).
