HISTORIAS DE VIDA DE MADRES DE HIJOS CON DISCAPACIDAD
Fecha
2021-08-09Autor
PULGAR, GUADALUPE
TIXILEMA, JOHANNA
FIERRO, MARÍA
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
Propósito: conocer las historias de vida de las madres de hijos con discapacidad en el Centro Centinelas de
la Vida. San Luis de Pambil, Bolívar – Ecuador 2021. Metodología: enfoque cualitativo, tipo de estudio de
caso con diseño fenomenológico y narrativo, cuya recolección de datos se ejecutó a través de una entrevista
semiestructurada en profundidad, previo a la firma del consentimiento informado. Se seleccionaron ocho
madres de niños/as y adolescentes de la institución analizada, quienes cumplieron los criterios de inclusión.
Resultados: las madres de familia sintieron confusión y tristeza cuando se enteraron de la discapacidad de
sus hijos e hijas ya que nunca se imaginaron tener hijos así, les costó trabajo aceptar la discapacidad, no
han sido víctimas de rechazo, las cuidadoras han presentado estrés, dolores osteomusculares y de cabeza
por el esfuerzo físico que realizan al movilizar a sus hijos. Entre los principales cuidados que brindan son
terapias de rehabilitación, aseo personal, alimentación y vestimenta. Respecto al apoyo familiar la mayoría
lo reciben con ayudas económicas, cuidado y apoyo moral. Conclusiones: los sentimientos positivos y
de agrado por parte de las cuidadoras son alegría, fortaleza y satisfacción al ver que sus hijos logran
hacer alguna actividad de forma autónoma, a pesar del agotamiento físico y mental continúan brindando
cuidados. Limitada capacitación para su cuidado y el de sus hijos con discapacidad. El apoyo familiar no
es suficiente para el cuidado de sus hijos, pues han considerado en algún momento retomar sus estudios,
trabajo y relaciones personales. Purpose: know the life stories of mothers of children with disabilities at the Centinelas de la Vida Center.
San Luis de Pambil, Bolivar - Ecuador 2021. Methodology: qualitative approach, type of case study with
phenomenological and narrative design, whose data collection was carried out through a semi-structured
in-depth interview, prior to the signing of the informed consent. They were selected eight mothers of
children and adolescents of the analyzed institution, who met the inclusion criteria. Results: the mothers
felt confusion and sadness when they found out about the disability of their sons and daughters since
they never imagined having children like this, it was hard for them to accept the disability, they have not
been victims of rejection, the caregivers have presented stress, musculoskeletal pain and headaches due
to the physical effort they make when moving their children. Among the main care they provide are
rehabilitation therapies, personal hygiene, food and clothing. Regarding family support, most of them
receive economic aid, care and moral support. Conclusions: the positive and pleasant feelings on the part
of the caregivers are joy, strength and satisfaction when they see that their children are able to do some
activity autonomously, despite the physical and mental exhaustion they continue to provide care. Limited
training for their care and that of their children with disabilities. Family support is not sufficient for the
care of their children, as they have considered at some point resuming their studies, work and personal
relationships.