Vol. 4, N° 1: Enero - Junio (2024)

Láser fraccionado Erbium Glass de 1550nm en el tratamiento de alopecia androgenética

2024-10-23T15:07:17Z

Láser fraccionado Erbium Glass de 1550nm en el tratamiento de alopecia androgenética Rincón, Leidy; Suárez, Óscar El estudio se centró en evaluar la eficacia y seguridad del láser fraccionado Erbium Glass de 1550 nm en monoterapia y combinado con minoxidil tópico al 5% en el tratamiento de alopecia androgenética, en una muestra de pacientes que consultaron al centro clínico Aldana laser center, Caracas-Venezuela de abril 2023 a enero de 2024. La investigación se abordó desde un estudio cuasi experimental, se incluyeron al azar 30 pacientes, con alopecia androgenética, que cumplieron con los criterios de inclusión y exclusión, 15 recibieron láser Erbium Glass de 1550 nm en monoterapia (M) y 15 terapia combinada (TC) con minoxidil tópico al 5% en el área afectada del cuero cabelludo. Los resultados evidenciaron que las características basales de los pacientes fueron similares. La densidad capilar aumento en ambos grupos de forma independiente a predomino de terapia combinada (M:18 unidades foliculares/cm2, TC: 40 unidades foliculares/cm2), con diferencias estadísticamente significativas al comparar medianas (p = 0,021). En la evaluación de la fotografía global por observadores expertos, el mayor porcentaje de pacientes (66,7%) presentó crecimiento capilar moderado en ambos grupos. 73% de los pacientes no presentaron efectos adversos, el resto presentó dolor leve, moderado y erosiones. La satisfacción fue moderada en el mayor porcentaje de los pacientes de ambos grupos, sin diferencias estadísticas significativas (p= 0,642). Se concluye que el láser fraccionado Erbium Glass de 1550 nm, demostró eficacia y seguridad en el tratamiento de alopecia androgenética, al estimular el crecimiento capilar, con ninguno y/o escasos efectos adversos.; Objective: To evaluate the efficacy and safety of the 1550 nm Erbium Glass fractionated laser in monotherapy and combined with topical 5% minoxidil in the treatment of androgenetic alopecia in a sample of patients who consulted the Aldana Laser Center clinical center, Caracas-Venezuela in April. 2023 to January 2024. Methods: Quasi-experimental study, 30 patients with androgenetic alopecia who met the inclusion and exclusion criteria were randomly included, 15 received 1550 nm Erbium Glass laser in monotherapy (M) and 15 combined therapy. (TC) with topical 5% minoxidil to the affected area of the scalp. Results: The baseline characteristics of the patients were similar. Capillary density increased in both groups independently (M: 18 follicular units/cm2, TC:40 follicular units/cm2) with statistically significant differences when comparing medians (p = 0.021). In the evaluation of the global photograph by expert observers, the highest percentage of patients (66.7%) presented moderate hair growth in both groups. 73% of the patients did not present adverse effects, the rest presented mild, moderate pain and erosions. The satisfaction was moderate in the highest percentage of patients in both groups, without significant statistical differences (p= 0.642). Conclusion: the 1550 nm Erbium Glass fractional laser demonstrated efficacy and safety in the treatment of androgenetic alopecia, by stimulating hair growth, with no and/or few adverse effects.

Láser diodo 980nm – 1470nm y su combinación en el tratamiento de la laxitud vaginal

2024-10-23T14:50:49Z

Láser diodo 980nm – 1470nm y su combinación en el tratamiento de la laxitud vaginal Torcates, Aura; Vega, Gabriela; Lemmo, Andrés La laxitud vaginal, definida como la pérdida o disminución de la tensión de la pared del canal vaginal, puede afectar un gran número de mujeres, precedida por los partos, el embarazo, cambios de peso y el envejecimiento de los tejidos. Pérdida de tono, elasticidad y firmeza de las paredes de la vagina, pueden causar desde incontinencia urinaria hasta pérdida de calidad de vida sexual, disminuyendo el placer para la mujer y su pareja. Es por ello, que este trabajo se propuso evaluar la eficacia y seguridad del láser diodo 980nm, 1470nm y dual (980/1470nm) en el tratamiento de la laxitud vaginal. Se evaluaron 30 mujeres sexualmente activas y en edad reproductiva, diagnosticadas con diferentes severidades de laxitud vaginal, tratadas con tres sesiones por grupo de 10 pacientes con las diferentes longitudes de onda del láser diodo, los cuales, alcanzaron cambios importantes a partir de la segunda sesión. Los mismos fueron estadísticamente significativos (p<0,05) postratamiento, en cuanto a la resolución total de gases vaginales (980nm: 50,0%, 1470nm: 50,0%; 980/1470nm: 50,0%) y ausencia de la amplitud vaginal (980nm: 70,0%, 1470nm: 40,0%; 980/1470 nm: 90,0%), un aumento en la integridad y una buena fuerza muscular del piso pélvico, además de un incremento de la función sexual del 18,7%, 29,0% y 23,4% para las tratadas con 980nm, 1470nm y 980/1470nm, respectivamente. En conclusión, la plataforma láser diodo, a sus diferentes longitudes de onda representa una alternativa segura, eficaz y confiable en el tratamiento de laxitud vaginal y la restauración funcional vaginal.; Vaginal laxity, defined as the loss or decrease in tension of the wall of the vaginal canal, can affect a large number of women, preceded by childbirth, pregnancy, weight changes, and tissue aging. Loss of tone, elasticity, and firmness of the walls of the vagina can cause everything from urinary incontinence to a loss of quality of sexual life, decreasing pleasure for the woman and her partner. For this reason, this work aimed to evaluate the effectiveness and safety of the 980nm, 1470nm, and dual(980/1470nm) diode laser in the treatment of vaginal laxity. 30 sexually active women of reproductive age were evaluated, diagnosed with different severities of vaginal laxity, and treated with three sessions per group of 10 patients with different wavelengths of the diode laser, which achieved important changes from the second session. . They were statistically significant (p<0.05) post-treatment in terms of the total resolution of vaginal gases (980nm: 50.0%, 1470nm: 50.0%; 980/1470nm:50.0%) and absence of vaginal width (980nm: 70.0%, 1470nm: 40.0%; 980/1470nm: 90.0%), an increase in the integrity and good muscle strength of the pelvic floor, as well as an increase in sexual function of 18.7%, 29.0%, and 23.4% for those treated with 980nm, 1470nm, and 980/1470nm, respectively. In conclusion, the diode laser platform, at its different wavelengths, represents a safe, effective, and reliable alternative in the treatment of vaginal laxity and vaginal functional restoration.

Tratamiento de cicatrices atróficas post acné con láser CO2 vs terapia combinada láser CO2 y enzimas recombinantes

2024-10-23T14:44:21Z

Tratamiento de cicatrices atróficas post acné con láser CO2 vs terapia combinada láser CO2 y enzimas recombinantes Del Cioppo, Nichol; Sanabria, Bárbara; Ortiz, Apra El láser fraccionado CO2 se considera el Gold Standard para tratar las cicatrices post acné; sin embargo, puede tener efectos adversos como hiperpigmentación postinflamatoria o eritema persistente. Por ello, se plantean terapias combinadas con enzimas recombinantes (hialuronidasa más colagenasa intralesional), lo que mejoraría los resultados, acortaría el proceso de remodelado y minimizaría los efectos adversos. El objetivo del presente trabajo fue comparar la eficacia del uso de láser CO2 fraccionado en cicatrices post acné vs terapia combinada láser CO2 más enzimas recombinantes. Se desarrolló un estudio de serie de casos en 15 pacientes, de los cuales 8 fueron tratados con terapia combinada y 7 con monoterapia láser CO2 fraccionado. Se realizaron 3 sesiones de 4 semanas cada una. Se compararon resultados fotográficos valorados por 3 médicos expertos, los cuales determinaron la mejoría con una escala sencilla. El estudio se realizó en el periodo noviembre 2022 a marzo 2023, en Lahoud Skin Clinic, Chuao, Caracas, Venezuela. Los resultados obtenidos sugieren que la combinación de láser CO2 más enzimas recombinantes post láser CO2, es una alternativa segura y eficaz para obtener mejores resultados con una menor incidencia de efectos no deseados, considerándose como una excelente opción a usar en combinación con el láser. Se concluye que el láser de CO2 fraccionado genera una injuria en la piel y la aplicación de enzimas inmediatamente después permite regenerar y reparar la epidermis, minimizando los efectos secundarios, mejorando la satisfacción en los resultados vs la monoterapia con láser CO2.; The CO2fractional laser is considered the Gold Standard for treating post-acne scars; however, it may have adverse effects such as post-inflammatory hyperpigmentation or persistent erythema. For this reason, combined therapies with recombinant enzymes (hyaluronidase plus intralesional collagenase) are proposed, which would improve results, shorten the remodeling process and minimize adverse effects. The objective of the present work was to compare the effectiveness of the use of fractionated CO2 laser on post-acne scars vs. combined CO2 laser therapy plus recombinant enzymes. A case series study was developed in 15 patients, of which 8 were treated with combined therapy and 7 with fractionated CO2 laser monotherapy. 3 sessions of 4 weeks each were carried out. Photographic results evaluated by 3 expert doctors were compared, who determined the improvement with a simple scale. The study was carried out in the period November 2022 to March 2023, at Lahoud Skin Clinic, Chuao, Caracas, Venezuela. The results obtained suggest that the combination of CO2 laser plus recombinant enzymes after CO2laser is a safe and effective alternative to obtain better results with a lower incidence of unwanted effects, being considered an excellent option to use in combination with the laser. Concluding that the fractionated CO2laser generates an injury to the skin and the application of enzymes immediately afterwards allows the epidermis to regenerate and repair, minimizing side effects, improving satisfaction results vs. CO2laser monotherapy.

Evolución clínica y grado de satisfacción de pacientes con incontinencia urinaria y/o urgencia miccional tratadas con ultrasonido focalizado de alta intensidad

2024-10-23T14:35:57Z

Evolución clínica y grado de satisfacción de pacientes con incontinencia urinaria y/o urgencia miccional tratadas con ultrasonido focalizado de alta intensidad Bonomo, Yenny; Rodríguez, Jacqueline La incontinencia urinaria es la pérdida involuntaria de orina. Se clasifica como incontinencia urinaria de esfuerzo, incontinencia urinaria de urgencia e incontinencia mixta; actualmente la tecnología HIFU: High Intensity Focused Ultrasound se utiliza para tensar la zona y tratar la incontinencia urinaria. Se realizó un estudio descriptivo longitudinal retrospectivo en pacientes, que asistieron a consulta privada entre noviembre 2019 a diciembre 2023, en Barquisimeto, Venezuela. La unidad de análisis son 121 pacientes que consultaron por incontinencia urinaria de esfuerzo y/o urgencia miccional. Los instrumentos utilizados fueron: el cuestionario de incontinencia urinaria ICIQ-SF y una encuesta de satisfacción. Los resultados obtenidos se analizaron mediante estadística descriptiva a través del programa Statistical Package for Social Sciences (SPSS), versión 25.0 y se representaron en gráficos y cuadros, permitiendo evaluar los beneficios del HIFU sobre la mejoría en los síntomas de incontinencia urinaria. Resultados: Hubo mejoría en los casos de incontinencia moderada de 49,58% a 2,47%, y de 89% en la urgencia miccional, dicha mejoría se mantuvo en el 52%, durante 3 años. El porcentaje de satisfacción fue de un 92%. Los efectos colaterales más comunes fueron dolor (16,52%) con la introducción del cartucho del HIFU, continuación de los síntomas (7,43%) y reactivación de las lesiones de herpes genital (4,13%). La aplicación de la prueba de chi2 demuestra significancia estadística en los resultados en el tiempo. Se concluye que el HIFU es una alternativa médica no quirúrgica, segura, rápida y exitosa en el tratamiento de la incontinencia urinaria de esfuerzo leve y moderada y tipo urgencia miccional, mejorando la calidad de vida y manteniendo su eficacia por 3 años en el 52% de los casos, con un nivel de satisfacción del 92% con escasos efectos secundarios; Urinary incontinence is the involuntary loss of urine. It is classified as stress urinary incontinence, urgency urinary incontinence and mixed incontinence; currently HIFU technology: High Intensity Focused Ultrasound is used to tighten the area and treat urinary incontinence. A retrospective longitudinal descriptive study was performed in patients, who attended private consultation between November 2019 to December 2023, in Barquisimeto, Venezuela. The unit of analysis was 121 patients who consulted for stress urinary incontinence and/or voiding urgency. The instruments used were: the urinary incontinence questionnaire ICIQ-SF and a satisfaction survey. The results obtained were analyzed by means of descriptive statistics using the Statistical Package for Social Sciences (SPSS), version 25.0, and were represented in graphsand tables, making it possible to evaluate the benefits of HIFU on the improvement of urinary incontinence symptoms. Results: There was improvement in cases of moderate incontinence from 49.58% to 2.47%, and 89% in voiding urgency, such improvement was maintained in 52% for 3 years. The satisfaction rate was 92%. The most common side effects were pain (16.52%) with the introduction of the HIFU cartridge, continuation of symptoms (7.43%) and reactivation of genital herpes lesions (4.13%). The application of the chi2 test demonstrates statistical significance. It is concluded that HIFU is a non-surgical, safe, fast and successful medical alternative in the treatment of mild and moderate stress urinary incontinence and urinary urgency type, improving the quality of life and maintaining its effectiveness for 3 years in 52% of cases, with a level of satisfaction of 92% and few side effects.