http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/2123 2026-04-08T03:05:07Z 2026-04-08T03:05:07Z Núñez Morales, Richard David http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/18881 2025-07-08T14:14:33Z 2014-10-03T00:00:00Z

Estudio fitoquímico y análisis de diferentes actividades biológicas de las hojas de Vismia guianensis (Aubl.) Pers. (Hypericaceae) recolectadas en el Edo. Portuguesa-Venezuela Núñez Morales, Richard David De las hojas de Vismia guianensis (Aubl.) Pers. (Hypericaceae), se aislaron nueve compuestos entre los cuales se encuentran Sesamina, Friedelina, Vismiaquinona y Lupeol, considerados marcadores taxonómicos, además de, Friedelano, el cual es poco frecuente en la naturaleza y no ha sido reportado previamente para el género Vismia. Por otro lado, se aislaron cuatro compuestos que no presentan ninguna relación química con los aislados previamente en el género, sin embargo, la presencia de tres de estos se debió posiblemente a acumulación de residuos de productos sintéticos, tales como, herbicidas y fertilizantes presentes en el suelo. La caracterización de los compuestos aislados y purificados en el presente estudio se realizó por las técnicas de resonancia magnetica nuclear RMN1H (uni y bidimensional) y RMN13C, cromatografia de gases acoplada a espectrometría de masas (CG-EM) y cristalografía. Diferentes actividades biológicas fueron evaluadas en los extractos y compuestos puros aislados de la especie en estudio. La actividad citotoxica en células normales derivadas de riñón de embrión de mono Rhesus demostró que tanto el extracto de las hojas en metanol como las fracciones derivadas de éste no presentaron citotoxicidad. Actividad antibacteriana fue evaluada tanto en los extractos como en compuestos puros observándose que EMDA, EMM Y EMDA 11 (Friedelina) mostraron amplio espectro de inhibición en bacterias Gram positivas (S. aureus y E. faecalis) con valores de CIM entre 12.5 ug/mL y 10.000 ug//mL y Gram negativas (E. coli, K. pneumoniae y P. aeruginosa) con valores de CIM entre 4 ug/mL y 20.000 ug/mL, mientras que EMDA 30 (Sesamina) solo inhibió el crecimiento de S. aureus y E. faecalis a la concentración de 400 ug/mL, respectivamente. Por su parte, EMD 90 (Sulfato de amonio) resultó ser activo contra E. coli, K pneumoniae y P. aeruginosa en un rango de concentración entre 4 ug/mL y 12,5 ug/mL. Con respecto a la actividad antifúngica, la misma se ensayó contra cinco cepas de Candida y una de Cryptococcus. observándose que los extractos EMD y EMA presentaron actividad a una CIM de 20.000 ug/mL mientras que los compuestos EMA 7 (Sulfanilamida) y EMAM 36 (Acetanilida) mostraron inhibición del crecimiento de C. albicans, C. krusei y C, parasilopsis con valores de CIM de 400 ug/mL, respectivamente. En relación a la actividad larvicida, se utilizaron cepas susceptibles de Aedes aegypti (L.), no observándose ningún resultado positivo. Finalmente, la actividad antioxidante ensayada usando la técnica de DPPH, demostró la capacidad secuestrante de radicales libres de los extractos EMAM, EMM y EMA con valores de IC5o entre 0.096 y 3.311, mientras que, EMAM 58 (Vismiaquinona) se destacó de entre los compuestos puros aislados mostrando una elevada actividad antioxidante con un valor de IC50 de 0.153. Sesamin, Friedelin, Vismiaquinone and Lupeol were among the nine compounds isolated from Vismia guianensis (Aubl.) Pers. (Hypericaceae) leaves considered taxonomic markers, along with, friedelane, less frequent in nature and has not been reported for Vismia genus previously. On the other hand, four compounds with no chemical relationship to the ones previously reported for this genus, were also isolated, however, presence of these three compounds would possible be due to accumulation of synthetic product residues, such as herbicides and fertilizers present in soil. Characterization of isolated and purified compounds in present investigation was carried out by nuclear magnetic resonance 1H NMR (one and two dimensional), 13C NMR, gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS) and crystallography. Different biological activities were evaluated in extracts and pure isolated compounds from species under investigation. Cytotoxic activity assayed in normal kidney monkey embryo showed that both, leaves methanol extract and fractions eluted from it, did not show any toxic activity. Antibacterial activity was evaluated in extracts as well as in pure compounds revealing that EMDA, EMM and EMDA 11 (Friedelin) have a wide range of activity in Gram positive bacteria (S aureus and E. faecalis) with MIC values ranging from 12.5 ug/mL to 10000 ug/mL and Gram negative (E. coli, K pneumoniae and P. aeruginosa) with MIC values between 4 ug/mL and 20000 ug/mL, whereas EMDA 30 (Sesamin) caused growth inhibition of S. aureus and E. faecalis at concentration of 400 ug/mL, respectively. Furthermore, EMD 90 (ammonium sulfate) was active against E. coli, K pneumoniae and P. aeruginosa at concentration between 4 ug/mL and 12.5 ug/mL. Regarding antifungal activity, it was evaluated in five Candida strains and one Cryptococcus strain showing that EMD and EMA extracts demonstrated activity at MIC values of 20000 ug/mL while EMA 7 (Sulfanilamide) and EMAM 36 (Acetanilide) showed growth inhibition of C. albicans, C. krusei and C. parasilopsis with MIC values of 400 ug/mL, respectively. In relation to larvicide activity, Aedes aegypti (L.) strains were assayed but none activity was observed. Finally, antioxidant activity evaluated by DPPH method showed free radicals scavening capacity on EMAM, EMM and EMA extracts with IC5o values between 0.096 and 3.311 while EMAM 58 (Vismiaquinone) distinguished from the rest of isolated components showing a high antioxidant activity with IC50 of 0.153. Cota : QD415.2 N8; 2014; xiii, 142 hojas : ilustraciones; Doctorado; Biblioteca : Tulio Febres Cordero (siglas: eub)

2014-10-03T00:00:00Z Vizcaya Soto, Marietta http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/18054 2025-06-25T15:57:02Z 2013-11-15T00:00:00Z

Estudio de la composición química y diversas actividades de los extractos, aceites esenciales y compuestos puros aislados de la corteza y frutos de Vismia baccifera var. dealbata (Triana & Planch) Vizcaya Soto, Marietta De Corteza y Frutos de Vismia baccifera varo dealbata. (Triana & Planch) (Guttiferae), se aislaron tres Triterpenos: lupeol, epifriedelanol y friedelina, junto a una mezcla de esteroles 70:30 de núcleo estigmastano de nombre B-sitosterol:Estigmasterol y la antraquinona Vismiaquinona; los cuales fueron caracterizados por estudios espectroscópicos de RMN uni y bi-dimensional y espectrometría de masas. Se obtuvieron los aceites de ambas partes de la especie, con un rendimiento de 1,7mL para la corteza (0,011 %) Y 0,8mL (0,007%) para los frutos, los cuales fueron analizados por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas empleando la base de datos Willey Ms data Library 6th y calculando los índices de Kovats para la identificación de los compuestos. Estas esencias se reportan por primera vez, constituyendo un aporte para el estudio fitoquímico del género Vismia. De los extractos, aceites esenciales y compuestos aislados de la corteza y frutos de la especie bajo estudio se ensayó la actividad antibacteriana contra 5 especies gram positivas y 7 especies gram negativas, la actividad antifúngica contra 5 levaduras de Candida, la actividad antioxidante frente al test de radical DPPH- y la actividad insecticida contra larvas de Tecia solanivora encontradas en Solanun tuberosum, lo que logró considerar a la planta como una posible fuente importante de antimicrobianos, antioxidantes e insecticidas de origen natural.; From Bark and Fruit of Vísmía baccifera var. dealbata. (Triana & Planch) (Guttiferae), three Triterpenes were isolated: Lupeol, Epifriedelanol, Friedelin, and mixture 70:30 of sterols of name B-sitosterol: Stigmasterol with the Vismiaquinona anthraquinone. The compounds were characterized by one two-dimensional NMR spectroscopic studies and mass spectrometry. The essential Oils were obtained from both parts of the specie, yielding 1.7 mL for Bark (0.011 %) and 0.8 mL (0.007%) for fruits, which was analyzed by gas chromatography-mass spectrometry using the Willey data base Library 6th edition and the calculation of Kovats indices for identification of the components. These essences are reported for the first time, constituting a contribution to the phytochemical study of the Vismia genus. Extracts, essential oils and compounds isolated from the bark and fruit of the this specie were assayed for antibacterial activity against five gram positive species and 7 gram-negative species, the antifungal activity against 5 Candida yeasts, the antioxidant activity with test DPPH radical and insecticidal activity against larvae of Tecia solanivora found in Solanum tuberosum, according to this study the plant is as possible source of antimicrobials, antioxidants and naturaly insecticides. Cota : QK865 V5; 2013; Doctorado; Biblioteca : Tulio Febres Cordero (siglas: eub)

2013-11-15T00:00:00Z Peña Molina, Johanna Elvira http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/17345 2025-05-26T13:57:23Z 2015-02-09T00:00:00Z

Estudio mecanístico in vitro de la reacción de glucación no enzimática de la hemoglobina con edulcorantes Peña Molina, Johanna Elvira La glucación no enzimática es una reacción que sufren las proteínas por medio de la unión covalente entre azúcares reductores simples y grupos amino libres de las proteínas, para formar estructuras cíclicas complejas sin la participación de la enzima. Esta reacción se encuentra relacionada con el desarrollo de las complicaciones secundarias de la diabetes mellitus, enfermedad de Alzheimer y el normal envejecimiento. El paso inicial de la reacción de glucación no enzimática de la hemoglobina es la formación de la base Schiff, produciéndose un reordenamiento de Amadori, para dar finalmente una cetoamida (hemoglobina glucada HbAlc). La glucosa es el azúcar reductor más abundante en el organismo. Esto implica que sea este azúcar el considerado generalmente en las reacciones de glucación no enzimática de interés biológico. Sin embrago, cualquier azúcar que posea un grupo carbonilo libre puede reaccionar con los grupos aminos primarios de las proteínas para formar la base Schiff. La reactividad de los distintos azúcares está dada por la disponibilidad de su grupo carbonilo. Las moléculas de azúcar consiguen estabilizarse a través de un equilibrio entre la forma abierta y por lo menos dos formas cerradas (anómeros cíclicos) en las que el grupo carbonilo ha desaparecido. En el estudio de la hidrólisis ácida para el edulcorante con sucralosa comercial y sucralosa pura realizado al variar la concentración de ácido clorhídrico entre 2-8 N a 37°C, no se encontró ninguna variación en las rotaciones óptica observadas, lo cual confirma que dichos edulcorantes no presenta hidrólisis bajo estas condiciones de reacción. Se prepararon mezclas de reacción con varios azúcares o edulcorante utilizando las siguientes concentraciones; para sacarosa, sucralosa y fructosa de 40 mM y la hemoglobina a 9,3xl0-2 mM. Las concentraciones del buffer fosfato fueron variadas entre 1-8 mM permaneciendo esta mezcla de reacción por tres días para la fructosa y por 28 días para los demás azúcares a 37°C y pH 7,30. La hemoglobina glucada (HbAlc) formada, fue separada por cromatografia de intercambio iónico (Teco Diagnostic) y cuantificada espectroscópicamente a 415 nm. Se encontró que la fructosa es catalizada por el buffer fosfato. La constante catalítica (kB) para la fructosa es siete veces más rápida que la de glucosa y la reacción espontánea (ko) para la fructosa es nueve veces más grande que la de glucosa bajo las mismas condiciones de reacción para los demás azúcares las constantes de velocidad no superaron la reportada para la glucosa, resultado que sugiere una reacción de hidrólisis muy lenta. Además no se encontró efecto isotópico de solvente para ninguno de los azúcares en estudio. La reacción con el liofilizado de Stevia rebaudiana a concentraciones entre (5, 10, 20) mg/mL, la glucosa a 40 mM, el buffer fosfato 4,8 mM y la hemoglobina 9,3xI0-2 mM, bajo las misma condiciones de reacción que el caso anterior, presentó un efecto inhibitorio sobre la glucación no enzimática de la hemoglobina in vitro y, además podría ser de valor terapéutico en el tratamiento de la diabetes, ya que las constantes de velocidad para la reacción disminuyen en presencia de la especie vegetal, y con el aumento de la concentración de la misma. Observando también que los valores obtenidos para la concentración de la glucosa total disminuyen al aumentar la concentración de la Stevia rebaudiana, lo que es indicativo de la actividad hipoglicemiante que presenta la planta.; Nonenzymatic glycation is a reaction experienced by proteins by simple covalent linkage between reducing sugars and free amino groups of proteins to form complex ring structures without involving the enzyme. This reaction are related to the development of secondary complications of diabetes mellitus, Alzheimer's disease and normal aging. The initial step of the reaction of nonenzymatic glycation of hemoglobin is the Schiff base formation, producing an Amadori rearrangement, to finally give a ketoamide (glycated hemoglobin HbA1C). Glucose is the most abundant in the body reducing sugar. This implies that this sugar is generally considered in the non-enzymatic glycation reactions of biological interest. No clutch, any sugar possessing a free carbonyl group can react with the primary amino groups of proteins to form a Schiffbase. The reactivity of the different sugars is given by the availability of its carbonyl group. Sugar molecules get stabilized by a balance between the open form and at least two closed forms (cyclic anomers) in which the carbonyl group has disappeared. In the study of the acid hydrolysis to the commercial sweetener sucralose and sucralose pure performed by varying the concentration of hydrochloric acid at 2-8 N at 37 C°, no variation was found in the observed optical, which confirms that these sweeteners no hydrolysis under these reaction conditions. Reaction mixtures were prepared with various sugars or sweetener using the fol1owing concentrations; 40 mM for sucrose, sucralose and fructose and 9,3xlO-2 mM hemoglobin were prepared. Phosphate buffer concentrations were varied between 1-8 mM remaining this reaction mixture for three days for fructose and 28 days for all other sugars at 37 °C and pH 7,30. The glycated hemoglobin (HbA1C) formed was separated by ion exchange chromatography (Teco Diagnostic) and quantified spectrophotometrical1y at 415 nm. It was found that fructose is catalyzed by the phosphate buffer. The catalytic constant (kB) for fructose is seven times faster than glucose and spontaneous reaction (ko) for fructose is nine times larger than that of glucose under same reaction conditions other sugars rate constants did not exceed that reported for glucose, result suggesting of slow hydrolysis reaction. Also not isotopic solvent effect for any of the sugars found in study. Reaction with Stevia rebaudiana lyophilized at concentrations between (5, 10, 20) mg/mL, 40 mM glucose, 4.8 mM phosphate buffer and 9,3x10-2 mM hemoglobin under the same conditions reaction above, showed an inhibitory effect on the non-enzymatic glycation of the hemoglobin in vitro and in addition may be of therapeutic value in the treatment of diabetes, because the rate constants for the reaction decreases in the presence of the species plant, and with the increase in concentration thereof. Noting also that the values obtained for the total glucose concentration decrease with increasing concentration of Stevia rebaudiana, which is indicative of the hypoglycemic activity with the plant. Cota : QP702 G56P4; 2015; xxiv, 128 hojas : ilustraciones; Doctorado; Biblioteca : Tulio Febres Cordero (siglas: eub)

2015-02-09T00:00:00Z Gutiérrez Cadenas, María Gabriela http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/7439 2022-06-14T13:46:10Z 2019-12-10T00:00:00Z

Caracterización microbiológica de aguas termales del Estado Mérida Gutiérrez Cadenas, María Gabriela Las aguas de manantiales termales emergentes de capas profundas de la tierra, han sido tradicionalmente utilizadas con fines terapéuticos en pozos de origen natural y balnearios construidos con fines recreativos. El contenido de minerales de estas aguas y sus características fisicoquímicas han sido ampliamente descritos. No obstante, los estudios microbiológicos de las aguas termales pudieran revelar la presencia de microorganismos capaces de sobrevivir en condiciones extremas de temperatura y frente a sustancias geoquímicas diversas, mejorando la comprensión de las adaptaciones metabólicas a este tipo de hábitats, la diversidad bacteriana existente, así como la calidad microbiológica de las fuentes termales. El presente estudio tuvo como objetivo determinar la composición de la población bacteriana y la calidad microbiológica del agua de los manantiales termales de La Musuy. A las muestras de agua recolectadas en la naciente y pozo superior se les determinaron los indicadores de calidad sanitaria, bacterias heterótrofas viables cultivables, se identificaron los géneros y especies bacterianas presentes, su resistencia frente a ciertos antimicrobianos y la producción de enzimas. Los resultados obtenidos indican la presencia de coliformes totales entre 2,5 x101 a 1,6 x103 UFC/mL y coliformes fecales entre 1,5 x101 a 2,0 x102 UFC/mL. Se identificaron las especies Brevundimonas vesicularis, Burkholderia cepacia, Aeromonas hydrophila, Alcaligenes denitrificans, Aeromonas salmonicida, Pseudomonas fluorescens, Weeksella virosa, Pseudomonas stutzeri, Comamonas tetosteroni, Shewanella putrefaciens, Pseudomonas aeruginosa y Ralstonia pickettii. Algunas de las especies demostraron resistencia frente a más de un antibiótico. Se evidenció entre los aislados actividad proteasa, amilolítica y lipolítica. Los resultados obtenidos demuestran que las aguas termales analizadas no son aptas para el consumo humano, por lo que se recomienda adoptar prácticas higiénicas durante su uso para evitar la posible transmisión de enfermedades. Algunas de las especies encontradas poseen actividad proteasa, lipasa y amilasa. Doctorado en Química de Medicamentos; Cota : QR105 G8; Biblioteca : Tulio Febres Cordero (siglas: eub)

2019-12-10T00:00:00Z