http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/18550 2026-04-17T09:10:03Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/22827 Fábrica de células para la obtención de bioenergía Pilay Dávila, René Steven; Loor Moreira, Karen Fernanda; Córdova, Alexandra; Riera, Maria Antonieta La producción de bioenergía a partir de biomasa representa una solución prometedora para mitigar los problemas de contaminación. Esta revisión narrativa explora el estado del arte de las "fábricas de células", estrategia biotecnológica que emplea microorganismos, como levaduras, bacterias y microalgas, para la bioconversión en bioenergía. Para ello, se analizaron los principales hallazgos recientes en ingeniería genética y metabólica que han permitido mejorar significativamente el rendimiento de estos microorganismos. Además, se destaca el enfoque en biorrefinerías y economía circular para aprovechar desechos orgánicos y residuos agroindustriales como materia prima sostenible. Se pudo evidenciar novedosas técnicas biotecnológicas, que han revolucionado la capacidad de diseñar microorganismos optimizados para la producción industrial de bioenergía. Estos avances promueven el cumplimiento de Objetivos de Desarrollo Sostenible relacionados con seguridad energética, mitigación del cambio climático, producción y consumo responsables, e innovación. Sin embargo, actualmente, persisten desafíos en cuanto a la producción de bioenergía. Entre estos se destacó la escalabilidad, costos, y evaluación de impactos ambientales y socioeconómicos. Sobre esta base, se recomienda que futuras investigaciones se centren en la integración de técnicas vanguardistas dentro de la industria, así como nuevas estrategias de ingeniería metabólica que optimicen las fábricas celulares, a gran escala.; Bioenergy production from biomass represents a promising solution to mitigate pollution problems. This narrative review explores the state of the art of cell factories, a biotechnological strategy that employs microorganisms, such as yeasts, bacteria, and microalgae, for bioconversion into bioenergy. The main recent findings in genetic and metabolic engineering that have significantly improved the performance of these microorganisms were analyzed. Moreover, the focus on biorefineries and circular economy to take advantage of organic waste and agro-industrial residues as a sustainable feedstock was highlighted. Novel biotechnological techniques were evidenced, which have revolutionized the ability to design optimized microorganisms for industrial bioenergy production. These advances promote the fulfillment of Sustainable Development Goals related to energy security, climate change mitigation, responsible production and consumption, and innovation. However, challenges currently persist regarding bioenergy production, including scalability, costs, and assessment of environmental and socioeconomic impacts. Based on this, it is recommended that future research should focus on integrating cutting-edge techniques within the industry, as well as new metabolic engineering strategies that optimize cell factories on a large scale. 2024-08-08T00:00:00Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/22826 Síntesis y caracterización estructural de un co-cristal formado entre el ácido ciclohexílsuccinico y la picolinamida Varela, Kristal N.; Anzoátegu, Hugo; Mora, Asiloé J.; González, Teresa; Contreras, Jines E.; Delgado, Gerzon E. El co-cristal formado entre un ácido dicarboxílico, ciclohexilsuccínico (CHS) y una piridincarboxiamida, picolinamida (PNA), ha sido obtenido mediante recristalización en solución. Este co-cristal CHS-PNA se caracterizó mediante las técnicas de espectroscopia FT-IR, análisis térmico (TGA-DTG-DTA), difracción de rayos-X en polvo (XRPD) y difracción de rayos-X de monocristal (XRD). Los resultados espectroscópicos, análisis térmico y difracción de polvo demuestran la formación de un nuevo compuesto. El análisis mediante difracción de rayos-X de monocristal del ácido ciclohexilsucciníno CHA y el producto CHSPNA indica que ambos compuestos cristalizan en el grupo espacial triclínico P-1 (N°2), en forma de moléculas neutras. El empaquetamiento cristalino del ácido CHS se estabiliza por la formación de homosintones ácido-ácido descritos por el grafo R 2 2(8) formando cadenas unidimensionales a lo largo de la dirección [001]. El empaquetamiento cristalino del co-cristal CHSPNA se encuentra gobernado por la formación de homosintones ácido-ácido del tipo R2 2(8) y heterosintones ácido-amida del tipo R2 4(8) formando un enrejado tridimensional.; The co-crystal formed between a dicarboxylic acid, cyclohexylsuccinic, and a piridincarboxiamide, picolinamide, was obtained by recrystallization in solution. This co-crystal CHS-PNA was characterized by FT-IR spectroscopic, thermal analysis (TGA-DTG-DTA), powder (XRPD), and single-crystal X-ray diffraction (XRD). Spectroscopic, thermal analysis, and X-ray powder diffraction demonstrate the new compound formation. The single-crystal X-ray diffraction analysis of CHS and CHS-PNA indicated that both compounds crystallize in the triclinic space group P-1 (N°2), in the form of neutral molecules. The neutrality of CHS-PNA confirms that it is a co-crystal. The crystalline packing of CHS is stabilized by the formation of homosynthons acid-acid described by the graph-set R2 2(8) forming unidimensional along the [001] direction. The crystal packing of CHS-PNA is governed by homosinthons acid-acid of the type R2 2(8) and heterosynthons acid-amide R2 4(8) forming a tridimensional ensemble. 2024-08-15T00:00:00Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/22825 Caracterización estructural de proligandos bidentados nitrógeno-sulfurados del tipo [N,S] y [S,S] derivados del ácido 2-amino-1-ciclopentenditiocarbóxilico Puentes, Fabiana; Castillo, Claudia; Coy, Carla; Guillen, Marilia; Mora, Asiloé J.; González, Teresa; Romero-Canelón, Isolda; Araque, Cesar; Contreras, Ricardo R.; Delgado, Gerzon E. Los proligandos nitrógeno-sulfurados ácido 2-amino-1-ciclopentenditiocarbóxilico (I), 2-fenil-1,2,6,7-tetrahidrociclo-penta [d][1,3]tiazina-4(5H)-tiona (II) y 2-etil-2,4,5-trimetil-2H-1,3-tiazina-6(3H)-tiona (III) han sido recristalizados y caracterizados estructuralmente mediante las técnicas FTIR, RMN, y difracción de rayos-X. Los resultados espectroscópicos son consistentes con los esqueletos moleculares. Los difractogramas de polvo confirman la formación de cada uno de los compuestos estudiados. El estudio por difractometría de cristal único permitió determinar la estructura cristalina de los compuestos (I) y (II), los cuales cristalizan con simetría monoclínica en los grupos espaciales C2/c y P21/n, respectivamente. El empaquetamiento cristalino del compuesto (I) se rige por interacciones de enlace de hidrógeno N‒H···S del tipo intra- e intermolecular generando cadenas infinitas en forma de zigzag a lo largo del eje b descritas por los grafos C(6) y C1 2(4). El empaquetamiento cristalino de los compuestos (II) y (III) se encuentra gobernado por una interacción intermolecular de enlace de hidrógeno del tipo N‒H···S formando cadenas infinitas en los planos ac y bc, respectivamente, descritas por el grafo C(6).; The nitrogen-sulfur proligands 2-amino-1-cyclopenten dithio-carboxylic acid (I), 2-phenyl-1,2,6,7-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]thiazine-4(5H)-thione (II) and 2-ethyl-2,4,5-trimethyl-2H-1,3-thiazine6(3H)-thione (III) has been recrystallized and structurally characterized by FTIR, NMR, and X-ray diffraction techniques. Spectroscopy results are consistent with the molecular skeletons. The powder diffractograms confirm the formation of each compound. Single-crystal X-ray diffraction study allowed us to determine the crystal structure of (I) and (II) which crystallizes with monoclinic symmetry in the space groups C2/c and P21/n, respectively. The crystalline packing of (I) is governed by intraand intermolecular interactions of strong hydrogen bond N‒H···S generating infinite chains in zigzag form along b axis described by the graph-set C(6) and C1 2(4). The crystalline packing of (II) and (III) are governed by one intermolecular interaction of the type N‒H···S forming infinite chains in the ac and bc planes, respectively, described by the graph C(6). 2024-08-12T00:00:00Z