http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/5203 2026-04-19T20:28:47Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/5218 Influencia de la morfología y estructura de catalizadores titanio-niobio en la fotodegradación de cianuro libre Chico, Michel; Castro, Isel María; Barbosa L., Aida Liliana En este trabajo se sintetizaron sólidos cristalinos altamente porosos a base de ácido nióbico impregnado con oxalato de titanio (IV) entre 0,5%, 1%, y 1,5% y estructuras laminares HNbTiO5, empleando oxalato como agente modificador de cristalinidad, caracterizándolos por XRD, Raman, SEM / EDS y TGA. Para la oxidación fotocatalítica de cianuro, se empleó un reactor semibatch acoplado con una lámpara UV-c de Hg, 254 nm y 125W, trabajando en un pH entre 9,5 a 12. El catalizador con el mayor grado de remoción fue el HTiNbO5 93,7%, atribuido a la estructura de doble capa y porosidad, seguido por el NbTi-1%, 92,9% y Nb2O5.3H2O, 82,4%, siendo el producto mayoritario cianato. Enlaces Nb-O-Ti y Ti-O-Nb=O se asociaron con el control de propiedades redox, generando mayor número de pares e- H+, aumentando la actividad catalítica.; In this work, highly porous crystalline solids based on niobic acid impregnated with titanium oxalate (IV) of 0.5%, 1% and 1.5% and laminar structures HNbTiO5 were synthesized, using oxalate as a crystallinity modifying agent, characterizing them by XRD, Raman, SEM/EDS and TGA. For cyanide photocatalytic oxidation, using a semibatch reactor with UVc-Hg, 125W, at pH between 9.5 to 12. The catalyst with the highest degree of removal was HTiNbO5 93.7%, it was attributed to the double layer and porosity structure, followed by NbTi-1% 92.9% and Nb2O5.3H2O 82.4%, being the largest cyanate product. Nb-O-Ti and Ti-O-Nb-O bonds were associated with redox property control, generating more e-H+ pairs, increasing the catalytic activity. 2020-01-01T00:00:00Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/5217 Aproximación numérica en un reactor de lecho empacado estructurado sobre la influencia de la transferencia de masa en la conversión química Díaz, Raamses; Ruette, Fernando; Sigalotti, Leonardo Di G.; Klapp, Jaime Se realizó una aproximación numérica sobre un reactor monolítico de canales circulares, en el cual la transformación de metanol a olefinas se llevó a cabo en condición adiabática, en presencia de un catalizador ZSM-5. cuantificando el efecto de la transferencia de masa. La simulación mostró una muy buena correlación con el experimento y que para diversos espesores de la pared de canal (tw), la convertibilidad del metanol fue mayor a medida que el espesor de la pared fue mayor. Se pudo deducir que al 50% de la longitud del reactor, casi toda la composición de metanol ha sido transformada.; A numerical approximation was carried out on a monolithic reactor with circular channels, in which the transformation of methanol to olefins was carried out under adiabatic condition, in the presence of a ZSM-5 catalyst. quantifying the effect of mass transfer. The simulation showed a good correlation with the experiment and that for various channel wall thicknesses (tw), the convertibility of methanol was greater as the wall thickness was greater. It could be deduced that at 50% of the length of the reactor, the entire methanol composition has been transformed. 2020-01-01T00:00:00Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/5216 Use of FTIR spectroscopy of pyridine adsorption at incipient moisture conditions in the interpretation of the hydrophobicity, acidity, and activity on HMOR and HY zeolites Isernia Trebols, Luis F. The fatty acids (FFA) adsorption on structurally different (HMOR and HY) zeolites with different Si/Al ratios, were studied by FTIR pyridine spectroscopy on incipient moisture conditions and other complementary characterization techniques to improve the understanding of the relationship between hydrophobicity, acidity, and activity. In HMOR with a low density of Si-OH–Al groups, a significant fraction of the FFA molecules are adsorbed onto the less polar sites with its carboxyl groups oriented away from the surface. In HY, the higher density of bridging Si-OH–Al groups, favors the adsorption of FFA molecules with their carboxyl group hydrogen-bonded to these groups.; Se estudiaron zeolitas estructuralmente diferentes (HMOR y HY) mediante espectroscopia FTIR-piridina bajo humedad incipiente y técnicas complementarias. Con la salida del aluminio tetraédrico de la red cristalina aumenta la hidrofobicidad y disminuyen la acidez y la actividad. A crecientes relaciones Si/Al, en mordenitas con baja densidad de sitios Si-OH-Al las moléculas de ácidos grasos se adsorben crecientemente sobre sitios menos polares con sus colas orientadas hacia la superficie. En las faujasitas, su mayor densidad de sitios en puente favorece la adsorción de los ácidos grasos, con sus carboxilos orientados hacia los sitios Si-OH-Al, disminuyendo su adsorción a relaciones Si/Al crecientes. 2020-01-01T00:00:00Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/5215 Hidrodesulfuración de tiofeno usando catalizadores CoMo soportados sobre óxidos mixto de Ni Fe Al Oviedo, Edwin; Brunet, Sylvette; Linares, Carlos Las hidrotalcitas de Ni2+, Fe3+ y Al3+ fueron sintetizadas con proporción molar: Fe3+/Al3+ igual a: 0,33; 0,54 y 0,85. Entonces estas hidrotalcitas fueron calcinadas e impregnadas con Mo y Co, para obtener los precursores catalíticos: CoMo/NiFeAl(0,33), CoMo/NiFeAl(0,54) y CoMo/NiFeAl(0,85). Posteriormente fueron sulfurados y caracterizados por diferentes técnicas: difracción de rayos-X (DRX), espectroscopia de infrarrojo con transformada de Fourier (EI-TF), medidas de superficie específica (BET). Estos precursores fueron evaluados en la reacción de hidrodesulfuración de tiofeno. Los resultados mostraron que el CoMo/NiFeAl(0,54) presentó un 100 % de conversión de tiofeno, superior al reportado por el catalizador referencia CoMo/γ-Al2O3 (43 %).; Ni2+, Fe3+ and Al3+ tertiary hydrotalcite-type materials were synthesized with Fe3+/Al3+ molar ratio at: 0.33, 0.54 and 0.85. Then these synthesized hydrotalcites were calcined and impregnated with Mo and Co, to obtain the catalytic precursors: CoMo/NiFeAl(0.33), CoMo/NiFeAl(0.54), CoMo/NiFeAl(0.85). After that, they were sulfided and characterized by different techniques such as: X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and surface area measurements (BET). These precursors were tested in reactions of thiophene hydrodesulfurization (HDS). Results indicated that the CoMo/NiFeAl(0,54) precursor showed a 100 % of conversion of thiophene, superior to that CoMo/γ-Al2O3 reference catalyst (43 %). 2020-01-01T00:00:00Z