http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/5204 2026-04-19T20:26:09Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/5211 Evaluación del tiempo de cristalización en la preparación de la zeolita BEA por síntesis hidrotermal Colmenares Zerpa, Julio; Márquez, Génesis; Delgado, Miguel; Contreras, Jines; Balza, Alirio; Dávila, Delsy; Villarroel, Marlín; Lugo, Claudio; Imbert, Freddy; Rodríguez Sulbarán, Pedro Se preparó una serie de materiales zeolíticos tipo BEA por síntesis hidrotermal variando el tiempo de cristalización, a partir de un gel con relación nominal Si/Al=25. Se empleó hidróxido de tetraetilamonio (TEAOH) como agente director de estructura (ADE). Los materiales se caracterizaron por Difracción de Rayos X en polvo (DRX), espectroscopía infrarroja con transformada de Fourier (IR-TF), Microscopía Electrónica de Barrido (MEB) y fisisorción de N2. Las bandas de los espectros IR-TF indican estructuras zeolíticas. Los resultados de DRX confirman la presencia de la zeolita BEA en los productos obtenidos entre 8 y 20 horas de cristalización. Los materiales sintetizados presentan una morfología esférica con un tamaño de partícula promedio de 0,4 µm.; A series of type BEA zeolitic materials were prepared by hydrothermal synthesis varying the crystallization time, from a gel with a nominal Si/Al=25 ratio. Tetraethylammonium hydroxide (TEAOH) was used as the Structure Directing Agent (SDA). The materials were characterized by X-Ray Diffraction (XRPD), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR), Scanning Electron Microscopy (SEM) and N2 physisorption. The bands of the FT-IR spectra indicate zeolitic structures. The XRPD confirmed the presence of the BEA zeolite in products obtained between 8 and 20 hours of crystallization. The synthetized materials present a spherical morphology with an average particle size of 0.4 µm. 2020-01-01T00:00:00Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/5210 Estudio de la reducción de azufre en gasolina bajo condiciones de craqueo catalítico de lecho fluidizado de VGO con aditivos a base de estructuras tipo Ofretita Villamizar, Imalay; Guillén, Yajaira Se estudió el efecto de la composición de aditivos reductores de azufre en gasolina durante el proceso de craqueo catalítico de lecho fluidizado (FCC). Se prepararon tres aditivos, con fase activa zeolita de topología Ofretita (OFF), con matriz (caolín), para dos de los aditivos esta matriz se modificó con Zinc (OFF-Zn) y Magnesio (OFF-Mg). Los mismos se desactivaron con vapor de agua a 788 °C, denominándolos OFF D, OFF-Zn D y OFF-Mg D. Los sólidos se evaluaron en una planta de microactividad de FCC a escala banco. La tasa de adición fue 90:10 catalizador-aditivo, a una temperatura de reacción de 525 °C, variando la relación catalizador/alimentación (Cat/Oil) entre 4 y 6 para el análisis de severidad. La actividad catalítica demostró que al aumentar la severidad los catalizadores con aditivos OFF, OFF-Mg superan la conversión arrojada por el catalizador base, demostrando una contribución favorable en el desempeño del catalizador al adicionarle 10% de aditivo. La adición de los aditivos contribuye a la remoción de compuestos azufrados en el corte de gasolina. A Cat/Oil= 4 todos los aditivos superan el porcentaje de reducción de azufre en el corte de la gasolina respecto al catalizador base.; The effect of the composition of sulfur reducing additives on gasoline was studied during on fluidized catalytic cracking process. Three additives were prepared with zeolite active phase of Ofretita topology (OFF), matrix (kaolin) modified with Zinc (OFF-Zn) and Magnesium (OFF-Mg). They were deactivated with steam at 788 °C, denoting them OFF D, OFF-Zn D and OFF-Mg D. The solids were evaluated in a bank scale FCC microactivity plant. The addition rate was 90:10 catalyst-additive, at a reaction temperature of 525 °C, varying the catalyst / feed ratio (Cat / Oil) between 4 and 6 for the severity analysis. The catalytic activity showed that by increasing the severity, the catalysts with OFF, Mg-OFF additives exceed the conversion of the base catalyst, showing a favorable contribution in the performance the adding 10% of the additive. The addition of the additives contributes to the removal of sulfur compounds in gasoline cuts. A Cat / Oil = 4 all additives exceed the percentage of sulfur reduction gasoline with respect to the base catalyst. 2020-01-01T00:00:00Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/5209 Síntesis de zeolitas MFI y MOR de baja relación Si/Al sin agente templante a partir de materia prima Venezolana Chaive Tovar, Reyna Z.; Djaouadi, Djamal; Delgado, Blas; López, Carmen Milena Se sintetizaron zeolitas tipo MOR y MFI de baja relación Si / Al utilizando materiales industriales producidos por empresas venezolanas. Se utilizó como fuente de silicio y aluminio respectivamente una solución de silicato sódico de Glassven y un hidrato de aluminio de CVG-Bauxilum (Gibbsite). Los sólidos sintetizados se caracterizaron por difracción de rayos X (XRD), adsorción / desorción de N2 y microscopía electrónica de barrido (SEM).; MOR and MFI type zeolites of low Si / Al ratio were synthesized using industrial materials produced by Venezuelan companies. A sodium silicate solution from Glassven and aluminum hydrate of CVG-Bauxilum (Gibbsite) were used as sources of silicon and aluminum, respectively. The synthesized solids were characterized by X-ray diffraction (XRD), adsorption / desorption of N2 and scanning electron microscopy (SEM). 2020-01-01T00:00:00Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/5208 Síntesis de etil ter-butil éter como oxigenante de gasolinas a partir de isobuteno y bioetanol con una resina de intercambio iónico Casado, Moraiza; Contreras, Alexander; Prado, Dany; Saavedra, Karolly Se sintetizó etil ter-butil éter (ETBE) a partir de una corriente de isobuteno y bioetanol, obteniéndose dos mezclas de oxigenados que contenían: ter-butanol, metil ter-butil éter (MTBE), bioetanol y en mayor proporción ETBE. Una síntesis se realizó empleando catalizador fresco y la otra catalizador usado. Los reactantes y los productos de la síntesis fueron caracterizados por cromatografía de gases - espectrometría de masas y espectrometría infrarroja, confirmándose la formación de ETBE.; Ethyl tert-butyl ether (ETBE) was synthesized from a isobutene and bioethanol stream, it was produced oxygenated mixtures with a: tert-butyl alcohol, methyl tert-butyl ether (MTBE), bioethanol and ETBE in greater proportion. In the synthesis 1 fresh catalyst was employed whereas in synthesis 2 was used spent catalyst.. Reactants and products were characterized by gas chromatography.-mass spectrometry and infrared, confirming the formation of ETBE. 2020-01-01T00:00:00Z