http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/85 2026-04-09T12:51:30Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/343 Migraña hemipléjica familiar: diagnósticos diferenciales y revisión de la literatura. Reporte de caso Montufar, Marian Alejandra; Colina, Augusto La Migraña Hemipléjica familiar es un tipo de cefalea primaria con la cual los médicos no están familiarizados, de baja frecuencia a nivel mundial, que se caracteriza por la pérdida progresiva de la fuerza muscular en el contexto del cuadro doloroso, de forma reversible, con una marcada predisposición genética y es un diagnóstico diferencial de cuadros de origen vascular como el infarto migrañoso, el cual también puede presentarse con debilidad muscular, lo que resalta la importancia de estar familiarizado con dicha patología, por tal motivo se decide presentar su caso, discutir el mismo y realizar una revisión de la literatura, haciendo énfasis en su protocolo de estudio, manejo médico y diagnóstico diferencial. A continuación, el caso de una paciente femenina de 39 años de edad quien consultó a nuestra institución y presentó cefalea de aparición insidiosa, asociada a disminución progresiva de la fuerza muscular en hemicuerpo derecho. 2018-05-14T00:00:00Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/342 Enterococcus sp. como agente causal de Síndrome de Mondor: Reporte de caso Chidiak, Mikhael; Izurieta, Diana; Valero, Oscar; Uzcategui, Yorlenis; Salinas, José Javier; Ruíz, David El síndrome de Mondor es un cuadro toxémico-hemolítico posterior a un aborto provocado o espontáneo, causado con frecuencia por Clostridum perfringens ocasionando un cuadro aparatoso con trastornos de la circulación y shock. Presentamos el caso de una paciente de 30 años que ingresó con escaso sangrado fétido a través de genitales, signos de hipoperfusión tisular y marcado tinte ictérico quien ameritó antibioticoterapia de amplio espectro y legrado uterino por técnica de aspiración. El cultivo arrojó un hallazgo poco común al reportar como agente etiológico: Enterococcus sp. 2016-04-29T00:00:00Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/338 Ependimoma primario bulbomedular en adulto. A propósito de un caso. García-Garrido, Carla D.; Ramos-Rubio, Daniel A.; Rivas-Cabello, Sambra F.; Rincón-Velazco, Mitziguey E.; Arditi-Zambrano, Lorena M.; Puente-García, Jesús A. El ependimoma es un tumor de células gliales que ocurre en el sistema nervioso central. Usualmente representa el tumor intramedular más común en adultos. A pesar de tener generalmente un plano de disección quirúrgico bien definido, la morbilidad en cirugía se ha documentado considerablemente más alta en comparación con otros tumores intramedulares. En esta oportunidad nuestro trabajo da a conocer una paciente femenina de 46 años de edad quien presentó cefalea occipital por el período de un año, posteriormente asociándose a cervicalgia. Los estudios imagenológicos reportaron una lesión ocupante de espacio (LOE) con compromiso tanto medular como bulbar y el estudio histopatológico reportó ependimoma grado I. 2018-04-10T00:00:00Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/330 Adamantinoma: Una patología infrecuente en la edad pediátrica Castanedo-Rodríguez, Oriana; Bravo-Araujo, Daniela; Petrosino-Tepedino, Pierina; Stock-Leyton, Frances El Adamantinoma es un tumor óseo primario de bajo grado de malignidad poco frecuente. Su presentación es rara en edades pediátricas, por lo que puede ser confundido con otras entidades tumorales características de la niñez y la adolescencia. Se reporta el caso de una adolescente de 12 años de edad con aumento de volumen y dolor intermitente en miembro inferior izquierdo, el cual fue manejado como un osteosarcoma. Posterior a estudios inmunohistoquímicos se concluye el diagnóstico de adamantinoma y se procede a resolución quirúrgica con buena evolución clínica. 2018-03-03T00:00:00Z