http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/18320 Wed, 08 Apr 2026 12:03:21 GMT 2026-04-08T12:03:21Z http://localhost:8080/xmlui/bitstream/id/3f67c2c4-37a4-4d2a-9b7d-58c0c2862ad0/ http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/18320 http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/18724 El niño, la familia y la tecnología a propósito de la pandemia por SARS-COV-2 Rojas Rodríguez, Ana Lizette; Herrera Hernández, Marianella; Placencia Tapia, Miury Marieliza El uso de la tecnología durante la pandemia ocasionada por el virus SARS-COV-2 ha generado un gran impacto en muchos aspectos de la vida familiar al incrementar el tiempo de exposición y el consumo de contenidos. La tecnología se ha convertido en una herramienta muy útil tanto para los padres como para los niños desde que se inició esta pandemia la cual ha permitido abrir una puerta virtual por la que han entrado soluciones y esperanzas en un escenario de incertidumbre y confinamiento. en el contexto digital, se pretende revisar los beneficios y riesgos que representan para los niños, niñas, adolescentes y sus familias, el uso de las tecnologías de información y comunicación (TIC), ante los cambios de los escenarios por la emergencia sanitaria por SARS-COV-2, estableciendo en forma eficaz un plan familiar para el buen uso de la tecnología en el hogar.; The use of technology during the pandemic caused by the SARS-COV-2 virus has had a great impact on many aspects of family life by increasing exposure time and content consumption. Technology has become a very useful tool for both parents and children since this pandemic began, which has allowed a virtual door to be opened through which solutions and hope have entered in a scenario of uncertainty and confinement. In the digital context, it is intended to check the benefits and risks that the use of information and communication technologies (ICT) represent for children, adolescents and their families, given the changes in scenarios due to the health emergency caused by SARS-COV-2, effectively establishing a family plan for the proper use of technology at home Wed, 10 Nov 2021 00:00:00 GMT http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/18724 2021-11-10T00:00:00Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/18719 Manifestaciones electrocardiográficas del Síndrome Inflamatorio Multisistémico Pediátrico Asociado a COVID-19: Reporte de un caso Isea López, Sofía; Zambrano, Carolina; Natera, Ivelisse; Mondolfi, Alejandro Introducción: Se ha descrito un desorden hiperinflamatorio en pacientes pediátricos, el síndrome Inflamatorio Multisistémico Pediátrico asociado a COVID-19 (SIMP-C). Estos pacientes generalmente cursan con fiebre y manifestaciones muco-cutáneas similares a la enfermedad de Kawasaki. Frecuentemente presentan afectación cardíaca, desde bloqueo atrioventricular hasta disfunción ventricular severa. Reporte de caso: se reporta el caso de un paciente masculino de 7 años de edad quien consultó por dolor abdominal y fiebre. Presentaba manifestaciones clínicas y biomarcadores inflamatorios que sugerían SIMP-C y anticuerpos séricos IgG para SarsCov2. En el electrocardiograma (EKG) se evidenció bloqueo AV (BAV) de primer grado que se resolvió posterior a tratamiento específico para SIMP-C. Discusión: el reconocimiento de las manifestaciones electrocardiográficas de afectación miocárdica descritas en SIMP-C puede contribuir al diagnóstico y tratamiento precoz, evitando complicaciones que comprometan la vida del paciente.; Introduction: A pediatric hyperinflammatory disorder has been described, the Pediatric Inflammatory Multisystemic Syndrome associated with COVID 19 (PIMS). these patients generally present with fever and mucocutaneous manifestations similar to Kawasaki disease. Frequently they have cardiac involvement ranging from atrioventricular block (AVB) to severe ventricular dysfunction. Case report: 7-year-old male patient who presented with abdominal pain and fever. He had clinical findings and inflammatory markers suggestive of PIMS and IgG serum antibodies for Sars Cov2. An EKG showed a first-degree AVB that resolved with specific treatment for PIMS. Discussion: Knowledge of EKG manifestations of myocardial compromise in PIMS can contribute to early diagnosis and treatment, avoiding life-threatening complications. Fri, 17 Dec 2021 00:00:00 GMT http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/18719 2021-12-17T00:00:00Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/18713 Fenómeno de Lázaro: Autorresucitación en un paciente pediátrico. Reporte de un caso y revisión de la literatura Romero Angarita, Lucia Cristina; Gutiérrez Guerrero, Rosmery; Marrero Cedeño, Daniel Alejandro; Salgar Sánchez, Nilce Tibisay La autorresucitación (AR) es el retorno a la circulación espontánea tiempo después del cese de maniobras de reanimación, habiendo sido abandonadas por considerarlas infructuosas. En la literatura la AR es poco frecuente; se han publicado sólo 5 casos en la población pediátrica mundial, ninguno reportado en el país. Los mecanismos fisiopatológicos son confusos, proponiéndose qué condiciones como hiperkalemia, retardo en la acción de las aminas, hiperventilación e hipotermia pueden ser causas de aparición del fenómeno. se presenta a una lactante con desnutrición tipo kwashiorkor y shock séptico refractario a catecolaminas que, durante un segundo paro cardíaco, tiene a los quince minutos de terminadas las maniobras un evento de AR de origen multicausal. El tiempo de aparición puede variar de 3 hasta 15 minutos, por lo que se recomienda una monitorización de 20 minutos previos a la declaración del fallecimiento; Self-resuscitation (AR) is the return to spontaneous circulation time after the cessation of resuscitation maneuvers, having been abandoned because they were considered unsuccessful. AR is rare in the literature; only 5 cases have been published in the world pediatric population, none reported in the country. The pathophysiological mechanisms are unclear, proposing that conditions such as hyperkalemia, delay in the action of amines, hyperventilation and hypothermia can be causes of the appearance of the phenomenon. An infant with kwashiorkor-type malnutrition and catecholamine-refractory septic shock is presented who, during a second cardiac arrest, presents an event of RA of multicausal origin 15 minutes after the end of the maneuvers. The time of appearance can vary from 3 to 15 minutes, so a 20-minute monitoring is recommended prior to the declaration of death. Sun, 12 Dec 2021 00:00:00 GMT http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/18713 2021-12-12T00:00:00Z http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/18707 Polimorfismo A66G del Gen MTRR en niños con Trastorno del Espectro Autista Garcés, María Fátima; Bujosa Amaro, cristina Sofía; Martínez, Clara; Márquez Mardu, Ana Cecilia; Moreno, Xiomara; Hernández, Celsy; López, Karolina Introducción: El Trastorno Del Espectro Autista (TEA) es un trastorno psiquiátrico complejo del neurodesarrollo. Se desconoce su etiología, pero existe evidencia científica que indica la existencia de múltiples factores, entre ellos genéticos y ambientales. La metionina sintasa reductasa (MTRR) es una enzima que juega un papel importante en el metabolismo de la homocisteína/folato y se ha demostrado que está implicada en trastornos neurológicos, incluido el autismo. Objetivo: evaluar la asociación entre el polimorfismo A66G, del gen MTRR y el TEA. Métodos: La población estudiada incluyó 95 niños atendidos en la Unidad de Autismo “Negra Matea” de la Maternidad Concepción Palacios y 65 niños controles, a los cuales se les extrajo una muestra sanguínea para la extracción de ADN y determinación de vitamina B12 y folato. La genotipificación del polimorfismo se realizó por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y polimorfismos en la longitud de fragmentos de restricción (RFLP). Para el análisis estadístico se utilizaron tablas de contingencia simple para evaluar la asociación entre las variables en estudio y los alelos de MTRR por Chi2 y Odds ratio. Resultados: el 87,4% de los niños con TEA eran del sexo masculino con una proporción 6:1 con respecto al sexo femenino. No se encontró una asociación significativa entre SNP rs1801394 y TEA infantil o su severidad. No se evidenciaron diferencias significativas entre los niveles de Vit B12 y folato entre niños con TEA y controles. Conclusión: no se encontró una asociación entre el polimorfismo A66G del gen MTRR y los TEA.; Introduction: Autism spectrum disorder (ASD) is a complex psychiatric neurodevelopmental disorder. The etiology of ASD is unknown but there is scientific evidence that indicates the existence of multiple factors, including genetic and environmental factors. Methionine synthase reductase (MTRR) is an enzyme that plays an important role in homocysteine/folate metabolism and has been shown to be implicated in neurological disorders including autism. Objective: To evaluate the association between the A66G polymorphism of the MTRR gene and ASD. Methods: The studied population included 95 children cared for in the Autism Unit "Negra Matea" of the Concepción Palacios Maternity, and 65 control children, from whom a blood sample was extracted for DNA extraction and determination of vitamin B12 and folate. Polymorphism genotyping was performed by polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphisms (RFLP). For statistical analysis, simple contingency tables were employed to evaluate the association between the studied variables and the MTRR alleles by Chi2 and Odds ratio. Results: 87.4% of the children with ASD were male with a 6: 1 ratio compared to female. No significant association was found between SNP rs1801394 and childhood ASD or its severity. No significant differences were found between Vit B12 and folate levels between ASD children and controls. Conclusion: no association was found between the A66G polymorphism of the MTRR gene and autism spectrum disorders. Wed, 15 Dec 2021 00:00:00 GMT http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/18707 2021-12-15T00:00:00Z