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dc.contributor.advisorMarquina Sulbarán, David
dc.contributor.authorHernández Barazarte, Eylim Andreina
dc.contributor.authorRivas Pérez, Laury Daniela
dc.contributor.otherPérez, Elizabeth
dc.contributor.otherHernández, José Gregorio
dc.date.accessioned2023-11-08T14:13:49Z
dc.date.available2023-11-08T14:13:49Z
dc.date.issued2019-06-27
dc.identifier.urihttp://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/12054
dc.descriptionCota : RC261 H4en_US
dc.description73 hojas : ilustracionesen_US
dc.descriptionLic. en Bioanálisisen_US
dc.descriptionBiblioteca : Farmacia (siglas: euf)en_US
dc.description.abstractEl cáncer es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. Ésta representa un grupo de enfermedades que se inician a través de la aparición de mutaciones en el genoma que conllevan a la alteración de la expresión de los genes. Estos genes se encuentran modulados, entre otras moléculas, por miARNs, los cuales son fragmentos de ARN monocatenario, capaces de reprimir la traducción de proteínas por medio de la unión por complementariedad de bases con regiones del ARN mensajero (ARNm) que codifica a proteína. Investigaciones recientes han demostrado, que éstos miARNs pueden ser considerados como buenos biomarcadores para detectar la presencia de cáncer a través de la expresión diferencial con pacientes sanos. Debido a que no se cuenta con una revisión exhaustiva y sistemática de la literatura que integre la asociación entre los miARNs y diversos tipos de cáncer, los autores de esta investigación procedieron a la realización de un metaanálisis. Es por eso que el presente estudio tuvo como objetivo principal: Comparar las semejanzas y diferencias entre los tipos de cáncer en adultos y los biomarcadores miARN-21, miARN-221 y miARN-222, en fuentes de divulgación primaria de 2008 hasta 2018. La muestra estuvo representada por 7 artículos originales recolectados desde las bases de datos Pubmed y Pubmed Central, que contienen los datos de expresión de 610 pacientes de los que se obtuvieron 727 muestras de sangre. Como resultado total de los 10 casos de cáncer analizados en general se encontró que no existen diferencias de expresión del miARN-21 entre los pacientes con cáncer respecto a los controles, lo que indica que el miARN-21 no podría considerarse como un biomarcador molecular general detectable en sangre o biopsia líquida de todos los tipos de cáncer evaluados.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad de Los Andes, Facultad de Farmacia y Bioanálisis, Escuela de Bioanálisisen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/en_US
dc.subjectCánceren_US
dc.subjectmiARN-21en_US
dc.subjectSangreen_US
dc.subjectPlasmaen_US
dc.subjectPCRen_US
dc.subjectMicroarregloen_US
dc.subjectCarcinogénesisen_US
dc.subjectPlasma sanguíneoen_US
dc.titleTipos de cáncer en adultos relacionados con los biomarcadores MiARN-21, MiARN-222, en fuentes de divulgación primariaen_US
dc.typeThesisen_US


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