Recambio transfusional como tratamiento preventivo de la enfermedad cerebrovascular en pacientes con anemia de células falciformes : estudio realizado en el Hospital Universitario Dr. Miguel Oraá de Guanare estado Portuguesa, mayo 2015 - diciembre 2017

Abstract

El recambio transfusional o exanguinotransfusion parcial fue aplicado como terapia alternativa ante las alteraciones de la sangre producidas por la anemia de células falciformes. En concreto, la investigación analizó el recambio transfusional como terapia preventiva del evento cerebrovascular en pacientes con anemia de células falciformes atendidos en la Unidad de Oncología, en el Servicio de Hematología del Hospital Universitario Dr. Miguel Oraá de la ciudad de Guanare, en el periodo 2015-2017. Método de investigación de enfoque cuantitativo y tipo epidemiológico, se aplicó un diseño transversal analítico y un ensayo clínico. Los criterios de inclusión en el estudio fueron: pacientes con anemia de células falciformes (Hb SS); edad comprendida entre los 2 y 18 años; flujo sanguíneo > de 200 cm/seg, según Eco Doppler Transcraneal aplicado en niños; alteraciones hematológicas severas y factores de riesgo para enfermedad cerebrovascular. Los resultados más relevantes, el nivel de leucocitos, hemoglobina y el síndrome de tórax agudo fueron determinantes del evento cerebrovascular. Donde el 90% de los pacientes no presentaron eventos cerebrovasculares después de aplicado el recambio transfusional.

Transfusion replacement or partial exchange transfusion was applied as an alternative therapy to blood disorders caused by sickle cell anemia. Specifically, the research analyzed transfusion replacement as preventive therapy for the cerebrovascular event in patients with sickle cell anemia treated in the Oncology Unit of, Hematology Service, the Dr. Miguel Oraá University Hospital at Guanare city, in the Hematology Service, in the period 2015-2017. Methodologically, the research of quantitative perspective and epidemiological type applied an analytical cross-sectional design and a clinical trial. The inclusion criteria in the study were: patient with sickle cell anemia (Hb SS); age between 2 and 18 years; blood flow> 200 cm / sec, according to Transcranial Doppler Echo applied entirely in children; severe hematologic abnormalities and risk factors for cerebrovascular disease. Among the most relevant results, it is found that the level of leukocytes, hemoglobin, and acute chest syndrome were determinants of the cerebrovascular event. Furthermore, 90% of the patients did not present a cerebrovascular event after the transfusion replacement was applied.