Síntesis y Caracterización de derivados del β-pineno. Actividad Biológica.

Abstract

Se realizó la síntesis y caracterización de una serie de derivados de β-pineno, mediante el uso de reacciones de adición de alquenos. Mediante transformaciones químicas fueron sintetizados los derivados halogenados: (1S,2R,5R)-2-bromo-2-(bromometil)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]heptano (A1), R= 74,6 %; (1S,2R,5R)-2-bromo-2,6,6-trimetilbiciclo [3.1.1]heptano (A2), R= 84,9 %; y (1S,2R,5R)-2-cloro-2,6,6-trimetilbiciclo[3.1.1]heptano (A3), R= 85,7 %. Y los derivados hidroxilados; (1S,2R,5R)-2-(hidroximetil)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]heptan-2-ol (A4) %R= 91,2 %, (1S,2R,5R)-2,6,6-trimetilbiciclo [3.1.1]heptan-2-ol (A5) %R= 75,8 %. Adicionalmente, se evaluó la actividad biológica de los derivados obtenidos sobre el crecimiento de gérmenes frente a la cepa de Escherichia coli DH5α (bacteria Gram-negativa) determinando valores de concentraciones inhibitorias (CI) inferiores a las requeridas por el antibiótico patrón para los compuestos A1, A2, A4 y A5; por su parte, la cepa utilizada presentó resistencia frente al producto A3.