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dc.contributor.advisorVega de Lo Presti, Yelitza
dc.contributor.authorAparicio de Marín, Yamile Lisbeth
dc.contributor.otherMendoza Sifontes, Maryalejandra
dc.contributor.otherRodríguez U., Martha M.
dc.contributor.otherCova, José Ángel
dc.date.accessioned2023-11-27T16:05:45Z
dc.date.available2023-11-27T16:05:45Z
dc.date.issued2020-11-12
dc.identifier.urihttp://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/12470
dc.descriptionEspecialización en Neumonologíaen_US
dc.descriptionCota : RC280 A6en_US
dc.descriptionBiblioteca : Tulio Febres Cordero (siglas: eub)en_US
dc.description.abstractLa transformación maligna de la inflamación como un proceso biológico muy complejo a menudo requiere patógenos, células, genes y otros factores que intervienen de forma conjunta. Los efectos inflamatorios de cáncer reflejan respuestas no específicas a la hipoxia del tumor, lesión de los tejidos y necrosis, lo que indica una correlación entre las células cancerosas, el sistema inmunológico y la respuesta inflamatoria. Se reconoce un microambiente inflamatorio asociado a tumores que se caracteriza por alteraciones en los leucocitos neutrófilos, linfocitos y plaquetas, mientras que la anemia se ha catalogado como un marcador de agresividad tumoral. Objetivo: Evaluar la utilidad de valores hematológicos como factor pronóstico de supervivencia en pacientes con diagnóstico de cáncer de pulmón. Métodos: investigación observacional donde se revisaron historias clínicas de 100 pacientes con diagnóstico de cáncer de pulmón para conocer sus niveles hematológicos, tipo histológico y supervivencia (meses). Resultados: Se determinó una asociación inversa entre la supervivencia y valores serológicos de corte ≥300 en la relación plaquetas/linfocitos (PLR), y ≥ 5 para relación neutrófilo/linfocitos (NLR). No se demostró asociación entre anemia y supervivencia. Conclusiones: Es posible evaluar la respuesta inflamatoria sistémica asociada al cáncer de pulmón usando parámetros hematológicos: NLR y PLR, como indicadores de supervivencia.en_US
dc.description.abstractThe malignant transformation of inflammation as a very complex biological process often requires pathogens, cells, genes, and other factors to intervene together. The inflammatory effects of cancer reflect nonspecific responses to tumor hypoxia, tissue injury, and necrosis, indicating a correlation between cancer cells, the immune system, and the inflammatory response. A tumor-associated inflammatory microenvironment is recognized, characterized by alterations in neutrophilic leukocytes, lymphocytes, and platelets, while anemia has been classified as a marker of tumor aggressiveness. Objective: To evaluate the usefulness of hematological values as a prognostic factor for survival in patients with a diagnosis of lung cancer. Methods: observational research where the medical records of 100 patients diagnosed with lung cancer were reviewed to determine their hematological levels, histological type and survival (months). Results: An inverse association was determined between survival and serological cut-off values ≥300 in the platelet / lymphocyte ratio (PLR), and ≥5 for the neutrophil / lymphocyte ratio (NLR). No association between anemia and survival was demonstrated. Conclusions: It is possible to evaluate the systemic inflammatory response associated with lung cancer using hematological parameters: NLR and PLR, as indicators of survival.en_US
dc.format.extentxi, 56 hojas : ilustracionesen_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad de Los Andes, Facultad de Medicina, Instituto Autónomo del Hospital Universitario de Los Andes, Postgrado de Neumonologíaen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/en_US
dc.subjectCánceren_US
dc.subjectPulmónen_US
dc.subjectNeutrófilosen_US
dc.subjectPlaquetasen_US
dc.subjectLinfocitosen_US
dc.subjectAnemiaen_US
dc.subjectSupervivenciaen_US
dc.subjectCanceren_US
dc.subjectLungen_US
dc.subjectNeutrophilsen_US
dc.subjectPlateletsen_US
dc.subjectLymphocytesen_US
dc.subjectSurvivalen_US
dc.titleValores hematológicos como factor pronóstico de supervivencia en pacientes con cáncer de pulmónen_US
dc.typeThesisen_US


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