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dc.contributor.authorAyala, Carlos
dc.contributor.authorRangel, Eylhen’s
dc.contributor.authorValero, Maribel
dc.contributor.authorAntonella, Baldeón
dc.contributor.authorMéndez, Fernando
dc.contributor.authorMiliani, Luisana
dc.contributor.authorGallignani, Máximo
dc.contributor.authorBrunetto, Rosario
dc.date.accessioned2024-07-12T13:51:59Z
dc.date.available2024-07-12T13:51:59Z
dc.date.issued2024-04-29
dc.identifier.govdocPPI200602ME2232
dc.identifier.issn1856-5301
dc.identifier.urihttp://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/15024
dc.description.abstractEl método acoplado de Análisis en Flujo con Espectroscopia de Absorción Molecular para la determinación de uniformidad de contenido de maleato de enalapril (antihipertensivo) en productos farmacéuticos, fue desarrollado basándose en una reacción con Permanganato de potasio en medio ácido. El criterio de medida seleccionado fue la lectura de absorbancia a 525 nm corre-gida mediante una línea base establecida entre 439 nm y 700 nm. El método permite determinar el en el intervalo de 14 y 50 mg L-1, con un límite de detección de 4,00 mg L-1. La metodología planteada ofrece múltiples ventajas buena precisión, repeti-tividad, exactitud y rapidez de análisis.en_US
dc.description.abstractCoupled method of Flow Analysis with Molecular Absorption Spectroscopy for the determination of content uni-formity of enalapril maleate (antihypertensive) in pharmaceutical products, was developed based on a reaction with potassium permanganate in an acidic medium. The measurement criterion selected was the absorbance reading at 525 nm corrected by a baseline established between 439 nm and 700 nm. The method allows enalapril maleate to be determined in the range of 14 and 50 mg L-1, with a detection limit of 4.00 mg L-1. The proposed methodology offers multiple advantages: good precision, repeat-ability, accuracy, and speed of analysisen_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad de Los Andesen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/en_US
dc.subjectenalaprilen_US
dc.subjectformas farmacéuticas sólidasen_US
dc.subjectanálisis en flujoen_US
dc.subjectEspectrocopia UVen_US
dc.subjectEnalaprilen_US
dc.subjectSolid dosage formsen_US
dc.subjectFlow analysisen_US
dc.subjectUV spectroscopyen_US
dc.titleDesarrollo y validación de un método acoplado Análisis en flujo/Espectroscopía UV-visible para la cuantificación de maleato de enalaprilen_US
dc.title.alternativeDevelopment and validation of a coupled Flow analysis/UV-visible spectroscopy method for the quantification of enalap-ril maleateen_US
dc.typeArticleen_US


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