Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.advisorLobo, José Alirio
dc.contributor.authorMárquez Blanco, Araikari
dc.contributor.otherMendialdua, Juan
dc.date.accessioned2024-10-24T14:58:35Z
dc.date.available2024-10-24T14:58:35Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/15604
dc.descriptionCota : QD96 I5M37en_US
dc.descriptionLicenciado en Físicaen_US
dc.descriptionBiblioteca : B.I.A.C.I. (siglas: euct)en_US
dc.description.abstractLos catalizadores de Co=SiO2, en medio ácido y básico, que fueron preparados por el método del amonio modificado y el método de impregnación respectivamente; fueron estudiados por la espectroscopia infrarroja. A dichos catalizadores se le realizaron tres tratamientos como fueron: Un tratamiento térmico, adsorción y desorción de CO y reducción en H2. Del tratamiento térmico se pudo notar que, en ambos catalizadores (pH=5 y pH=11) aún prevalece los silanoles, ya que estos son estables térmicamente. En el catalizador preparado por el método del amonio se pudo notar una especie de silicato de cobalto que desaparece a los 400 °C, lo cual indica, en principio, que existe una interacción metal-soporte, el cual es Debido al método utilizado para preparar dicho catalizador. Del tratamiento de adsorción y desorción de CO se pudo observar que el estado de oxidación del metal, en este caso el cobalto, es Co+2, el cual está asociado al CoO. También se observo algunas adsorciones reversibles o Disisorción como fueron las frecuencias asociadas al CO enlazada linealmente al Co+2, cuyo rango se encuentra entre 2000 a 2200 cm . Mientras que las adsorciones tipo puente y múltiples fueron adsorbidas más fuertemente. En el proceso de reducción se pudo notar que el catalizador de Co=SiO2 a pH=11 se reduce con más facilidad. Mientras que, el catalizador de Co=SiO2 a pH=5 no; esto es respaldado por estudios realizados por XPS a dicha muestra, la cual tuvo que ser calentada a 597oC para que se produjera la reducción. Los catalizadores de Co=SiO2, en medio ácido y básico, que fueron preparados por el método del amonio modificado y el método de impregnación respectivamente; fueron estudiados por la espectroscopia infrarroja. A dichos catalizadores se le realizaron tres tratamientos como fueron: Un tratamiento térmico, adsorción y desorción de CO y reducción en H2. Del tratamiento térmico se pudo notar que, en ambos catalizadores (pH=5 y pH=11) aún prevalece los silanoles, ya que estos son estables térmicamente. En el catalizador preparado por el método del amonio se pudo notar una especie de silicato de cobalto que desaparece a los 400 °C, lo cual indica, en principio, que existe una interacción metal-soporte, el cual es Debido al método utilizado para preparar dicho catalizador. Del tratamiento de adsorción y desorción de CO se pudo observar que el estado de oxidación del metal, en este caso el cobalto, es Co+2, el cual está asociado al CoO. También se observo algunas adsorciones reversibles o Disisorción como fueron las frecuencias asociadas al CO enlazada linealmente al Co+2, cuyo rango se encuentra entre 2000 a 2200 cm . Mientras que las adsorciones tipo puente y múltiples fueron adsorbidas más fuertemente. En el proceso de reducción se pudo notar que el catalizador de Co=SiO2 a pH=11 se reduce con más facilidad. Mientras que, el catalizador de Co=SiO2 a pH=5 no; esto es respaldado por estudios realizados por XPS a dicha muestra, la cual tuvo que ser calentada a 597oC para que se produjera la reducción.en_US
dc.format.extent45 hojas : ilustracionesen_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad de Los Andes, Facultad de Ciencias, Departamento de Físicaen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/en_US
dc.subjectCatalizadoresen_US
dc.subjectTratamiento Térmicoen_US
dc.subjectAdsorcionesen_US
dc.titleEstudio por FTIR de Catalizadores de Cobalto Soportados sobre Sílice Sintetizados en Medios Ácidos y Básicos.en_US
dc.typeThesisen_US


Ficheros en el ítem

Thumbnail

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/
Excepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/