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Estudio por FTIR de Catalizadores de Cobalto Soportados sobre Sílice Sintetizados en Medios Ácidos y Básicos.
dc.contributor.advisor | Lobo, José Alirio | |
dc.contributor.author | Márquez Blanco, Araikari | |
dc.contributor.other | Mendialdua, Juan | |
dc.date.accessioned | 2024-10-24T14:58:35Z | |
dc.date.available | 2024-10-24T14:58:35Z | |
dc.date.issued | 2014 | |
dc.identifier.uri | http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/15604 | |
dc.description | Cota : QD96 I5M37 | en_US |
dc.description | Licenciado en Física | en_US |
dc.description | Biblioteca : B.I.A.C.I. (siglas: euct) | en_US |
dc.description.abstract | Los catalizadores de Co=SiO2, en medio ácido y básico, que fueron preparados por el método del amonio modificado y el método de impregnación respectivamente; fueron estudiados por la espectroscopia infrarroja. A dichos catalizadores se le realizaron tres tratamientos como fueron: Un tratamiento térmico, adsorción y desorción de CO y reducción en H2. Del tratamiento térmico se pudo notar que, en ambos catalizadores (pH=5 y pH=11) aún prevalece los silanoles, ya que estos son estables térmicamente. En el catalizador preparado por el método del amonio se pudo notar una especie de silicato de cobalto que desaparece a los 400 °C, lo cual indica, en principio, que existe una interacción metal-soporte, el cual es Debido al método utilizado para preparar dicho catalizador. Del tratamiento de adsorción y desorción de CO se pudo observar que el estado de oxidación del metal, en este caso el cobalto, es Co+2, el cual está asociado al CoO. También se observo algunas adsorciones reversibles o Disisorción como fueron las frecuencias asociadas al CO enlazada linealmente al Co+2, cuyo rango se encuentra entre 2000 a 2200 cm . Mientras que las adsorciones tipo puente y múltiples fueron adsorbidas más fuertemente. En el proceso de reducción se pudo notar que el catalizador de Co=SiO2 a pH=11 se reduce con más facilidad. Mientras que, el catalizador de Co=SiO2 a pH=5 no; esto es respaldado por estudios realizados por XPS a dicha muestra, la cual tuvo que ser calentada a 597oC para que se produjera la reducción. Los catalizadores de Co=SiO2, en medio ácido y básico, que fueron preparados por el método del amonio modificado y el método de impregnación respectivamente; fueron estudiados por la espectroscopia infrarroja. A dichos catalizadores se le realizaron tres tratamientos como fueron: Un tratamiento térmico, adsorción y desorción de CO y reducción en H2. Del tratamiento térmico se pudo notar que, en ambos catalizadores (pH=5 y pH=11) aún prevalece los silanoles, ya que estos son estables térmicamente. En el catalizador preparado por el método del amonio se pudo notar una especie de silicato de cobalto que desaparece a los 400 °C, lo cual indica, en principio, que existe una interacción metal-soporte, el cual es Debido al método utilizado para preparar dicho catalizador. Del tratamiento de adsorción y desorción de CO se pudo observar que el estado de oxidación del metal, en este caso el cobalto, es Co+2, el cual está asociado al CoO. También se observo algunas adsorciones reversibles o Disisorción como fueron las frecuencias asociadas al CO enlazada linealmente al Co+2, cuyo rango se encuentra entre 2000 a 2200 cm . Mientras que las adsorciones tipo puente y múltiples fueron adsorbidas más fuertemente. En el proceso de reducción se pudo notar que el catalizador de Co=SiO2 a pH=11 se reduce con más facilidad. Mientras que, el catalizador de Co=SiO2 a pH=5 no; esto es respaldado por estudios realizados por XPS a dicha muestra, la cual tuvo que ser calentada a 597oC para que se produjera la reducción. | en_US |
dc.format.extent | 45 hojas : ilustraciones | en_US |
dc.language.iso | es | en_US |
dc.publisher | Universidad de Los Andes, Facultad de Ciencias, Departamento de Física | en_US |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/ | en_US |
dc.subject | Catalizadores | en_US |
dc.subject | Tratamiento Térmico | en_US |
dc.subject | Adsorciones | en_US |
dc.title | Estudio por FTIR de Catalizadores de Cobalto Soportados sobre Sílice Sintetizados en Medios Ácidos y Básicos. | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |