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dc.contributor.advisorRosquete Porcar, Carmelo
dc.contributor.authorPernía Rojas, María Andreina
dc.contributor.otherQuintero León, Junior Eubaldo
dc.date.accessioned2024-11-12T14:54:00Z
dc.date.available2024-11-12T14:54:00Z
dc.date.issued2017-11
dc.identifier.urihttp://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/15864
dc.descriptionCota : QP772 W3P4en_US
dc.descriptionLicenciada en Químicaen_US
dc.descriptionBiblioteca : B.I.A.C.I. (siglas: euct)en_US
dc.description.abstractEl ácido ascórbico como vitamina hidrosoluble poco estable, es utilizado por la industria farmacéutica y alimentaria como marcador de referencia para establecer mecanismos de estabilidad de los productos y con ello realizar análisis de control de calidad bajo métodos analíticos que incluyen parámetros de exactitud, precisión y repetibilidad. Particularmente, el análisis de ácido ascórbico en los suplementos nutricionales producidos por Laboratorios VALMOR, C.A, presentaba problemas en cuanto al método de cuantificación, por lo que fue necesario reevaluar la metodología analítica a modo de proporcionar garantía de calidad producto fabricado. Por ello, en el presente Proyecto de Investigación se presenta el desarrollo y validación de un método por cromatografía líquida de alta resolución para la determinación de ácido ascórbico en una mezcla compleja hecha a base de proteína de soya y suero de leche. Este objetivo se alcanzó utilizando como medio de extracción una mezcla de ácidos conformados por; ácido o-fosfórico, ácido acético glacial y EDTA a pH 2,5; una fase móvil de fosfato monobásico de potasio a pH 3,0, y una columna cromatográfica C18, 5μm - (250 x 4,6) mm con un sistema de detección UV a 245 nm. El método de análisis fue selectivo para el ácido ascórbico a la longitud de onda de estudio, encontrando como límites de detección y de cuantificación: LOD = 1,50 x 10-3 mg/mL y LOQ = 1,65 x 10-3 mg/mL respectivamente. Asimismo, la metodología empleada presentó linealidad en un intervalo de (1,65 – 12,0) x 10-3 mg/mL, además de precisión, repetibilidad y exactitud con porcentajes de recuperación del 95 %. Es importante mencionar que el método de análisis desarrollado permitió la evaluación del cumplimiento con las especificaciones a diferentes lotes producidos por la empresa, lo que dio garantía de calidad del producto fabricado.en_US
dc.format.extentxiv, 83 páginasen_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad de Los Andes, Facultad de Ciencias, Departamento de Química, Laboratorio de Producto Naturalesen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/en_US
dc.subjectÁcido ascórbicoen_US
dc.subjectCromatografía líquidaen_US
dc.subjectEvaluación de las especificacionesen_US
dc.subjectMétodo analíticoen_US
dc.subjectValidaciónen_US
dc.titleDeterminación de ácido ascórbico en un suplemento nutricional mediante cromatografía líquida de alta resolución con detección UV-arreglo de diodosen_US
dc.typeThesisen_US


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