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Determinación de ácido ascórbico en un suplemento nutricional mediante cromatografía líquida de alta resolución con detección UV-arreglo de diodos
dc.contributor.advisor | Rosquete Porcar, Carmelo | |
dc.contributor.author | Pernía Rojas, María Andreina | |
dc.contributor.other | Quintero León, Junior Eubaldo | |
dc.date.accessioned | 2024-11-12T14:54:00Z | |
dc.date.available | 2024-11-12T14:54:00Z | |
dc.date.issued | 2017-11 | |
dc.identifier.uri | http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/15864 | |
dc.description | Cota : QP772 W3P4 | en_US |
dc.description | Licenciada en Química | en_US |
dc.description | Biblioteca : B.I.A.C.I. (siglas: euct) | en_US |
dc.description.abstract | El ácido ascórbico como vitamina hidrosoluble poco estable, es utilizado por la industria farmacéutica y alimentaria como marcador de referencia para establecer mecanismos de estabilidad de los productos y con ello realizar análisis de control de calidad bajo métodos analíticos que incluyen parámetros de exactitud, precisión y repetibilidad. Particularmente, el análisis de ácido ascórbico en los suplementos nutricionales producidos por Laboratorios VALMOR, C.A, presentaba problemas en cuanto al método de cuantificación, por lo que fue necesario reevaluar la metodología analítica a modo de proporcionar garantía de calidad producto fabricado. Por ello, en el presente Proyecto de Investigación se presenta el desarrollo y validación de un método por cromatografía líquida de alta resolución para la determinación de ácido ascórbico en una mezcla compleja hecha a base de proteína de soya y suero de leche. Este objetivo se alcanzó utilizando como medio de extracción una mezcla de ácidos conformados por; ácido o-fosfórico, ácido acético glacial y EDTA a pH 2,5; una fase móvil de fosfato monobásico de potasio a pH 3,0, y una columna cromatográfica C18, 5μm - (250 x 4,6) mm con un sistema de detección UV a 245 nm. El método de análisis fue selectivo para el ácido ascórbico a la longitud de onda de estudio, encontrando como límites de detección y de cuantificación: LOD = 1,50 x 10-3 mg/mL y LOQ = 1,65 x 10-3 mg/mL respectivamente. Asimismo, la metodología empleada presentó linealidad en un intervalo de (1,65 – 12,0) x 10-3 mg/mL, además de precisión, repetibilidad y exactitud con porcentajes de recuperación del 95 %. Es importante mencionar que el método de análisis desarrollado permitió la evaluación del cumplimiento con las especificaciones a diferentes lotes producidos por la empresa, lo que dio garantía de calidad del producto fabricado. | en_US |
dc.format.extent | xiv, 83 páginas | en_US |
dc.language.iso | es | en_US |
dc.publisher | Universidad de Los Andes, Facultad de Ciencias, Departamento de Química, Laboratorio de Producto Naturales | en_US |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/ | en_US |
dc.subject | Ácido ascórbico | en_US |
dc.subject | Cromatografía líquida | en_US |
dc.subject | Evaluación de las especificaciones | en_US |
dc.subject | Método analítico | en_US |
dc.subject | Validación | en_US |
dc.title | Determinación de ácido ascórbico en un suplemento nutricional mediante cromatografía líquida de alta resolución con detección UV-arreglo de diodos | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |