Comparación del sistema de oligonucleótidos MY09/11 y NMPCR para tipificación del virus del papiloma humano en cepillados en área genital

Abstract

El VPH como problema en el sector salud ha iniciado una brecha en la investigación en la tipicación del virus, debido a la necesidad de detectar múltiples tipos de VPH en una sola muestra por casos de reinfecciones, se hace imperante diseñar métodos de detección y tipicación para ofrecer a pacientes mayor rapidez y precisión en los resultados. La técnica de Reacción de Cadena de Polimerasa (PCR) ha sido novedosa para la detección viral; sus variantes, como la restricción de longitud de fragmentos de polimorsmo (RFLP) en conjunto con la Nested Multiplex PCR (NMPCR) con el diseño de oligonucleótidos que aplican los genes L y E del virus de Papiloma, permiten detectar en una muestra múltiples tipos virales. Existen métodos enfocados en detectar la carga viral cuando ya el virus esté integrado en el genoma, por ello es necesaria la combinación de dichos métodos, entre ellos, la RFLP mediante los oligonucleótidos MY09/11 en conjunto con el coctel de oligonucleótidos que aplican simultáneamente los de bajo riesgo y de alto riesgo u oncogénicos.