Plasticidad neuronal y sinaptogénesis durante el desarrollo embrionario tardío y postnatal temprano del bulbo olfatorio de ratón NMR

Abstract

Se analizó la neurodiferenciación del bulbo olfatorio durante el desarrollo prenatal (E) tardío y el postnatal (P) temprano en ratones NMRI utilizando microscopía de luz y microscopía electrónica de transmisión con el fin de lograr una mejor comprensión de su funcionalidad. Al día E13 se observaron cuerpos de células neuronales inmaduras, generadas a partir de los neuroblastos que migran desde la zona subventricular y que corresponden a interneuronas y a células granulosas que, de los diferentes tipos celulares del bulbo olfatorio, son las primeras células identificables. En E15 persiste la inmadurez celular y se observan segmentos de crecimiento neuronal y densidades intercelulares. En los embriones E17 y E19 se identifican células mitrales formando una capa multicelular, además del esbozo de la capa plexiforme y la presencia de fibras del nervio olfatorio. Al momento del nacimiento está bien definida la organización laminar, incluida la presencia de glomérulos incipientes rodeados de células periglomerulares inmaduras y se observan escasos contactos sinápticos inmaduros. En la etapa postnatal temprana se consolida la organización tisular, observándose al día P7 contactos axo-dendríticos y dendrodendríticos bien definidos y al día P9 se alcanza la madurez sináptica, determinada por la presencia de sinapsis reciprocas dendro-dendríticas, formadas a partir de un circuito neuronal simple constituido por las células mitrales y las granulosas anaxónicas. Por otra parte, se hizo el análisis de diferenciación y maduración de los glomérulos olfatorios, estructuras que constituyen el primer sitio de relevo del sistema nervioso central para el procesamiento de la información olfativa, al establecerse allí las primeras sinapsis entre los axones de las neuronas sensoriales olfatorias del epitelio nasal y dendritas de células mitrales y en penacho, así como prolongaciones neuronales de las células periglomerulares. En el día E17 la capa plexiforme del bulbo olfatorio de ratón tiene una neuropila muy laxa con una alta proporción de elementos gliales y escasos trayectos axónicos provenientes del nervio olfatorio. Al día E19, las fibras aferentes a los glomérulos están mejor organizadas, logrando su máxima expresión morfológica un día después del nacimiento cuando alcanzan su sitio definitivo. A partir del día P3 se evidencia el inicio de la formación de la estructura definitiva de los glomérulos como expresión de la interacción de los diversos elementos neuronales que lo conforman, observándose una disminución de los elementos gliales; características que se consolidan al día P5 al aumentar la densidad de la neuropila y las estructuras neuronales interactúan más estrechamente para establecer las sinapsis definitivas. A partir del día P7 la estructura glomerular, morfológicamente está bien establecida y al día P9 muestra su capacidad funcional como lo demuestra la presencia de verdaderos contactos sinápticos.