Liberación controlada de dexametasona en una membrana de quitosano

Abstract

Los corticoesteroides son empleados en diversas situaciones clínicas, por su alta eficacia y beneficios; sin embargo, pueden producir efectos secundarios, sobre todo cuando se administran sistémicamente. En los sistemas de liberación controlada de fármacos se usan principalmente biopolímeros como el quitosano por su biodegradabilidad, biocompatibilidad y no toxicidad. El objetivo de este trabajo fue determinar la velocidad de liberación de la dexametasona incorporada en una matriz de quitosano. Esta investigación fue descriptiva, pre-experimental de laboratorio y la muestra estuvo conformada por cinco membranas de quitosano a las cuales se les incorporó dexametasona. Se preparó un gel de quitosano y se le agregó dexametasona para la obtención de las películas; posteriormente, se determinaron el porcentaje de hinchamiento (%H) calculando peso inicial y final, mientras que la miscibilidad y la cinética de liberación se realizaron a través de espectroscopia UV-visible. Se obtuvo un %H de 258% observándose un aumento apresurado del volumen y una rápida disolución de la película en saliva artificial a los 5 minutos; en cuanto a la miscibilidad de la película Dxm/Q, la Dxm se integra al quitosano sin alteración de su estructura. Se obtuvo una cinética de liberación de forma logarítmica (5 minutos: 0,051 mg/mL; 15 minutos: 0,256 mg/mL; 75 minutos: 0,517 mg/mL) indicando que en la mezcla Dxm/Q no hubo formación de terceras especies. En conclusión, la dexametasona en una matriz polimérica de quitosano se libera rápidamente al medio, esto podría sugerir una alternativa de tratamiento en aquellos procesos inflamatorios localizados, con mínimos efectos secundarios.

Corticosteroids are used in various clinical situations due to their high efficacy and benefits; however, they can produce side effects, especially when administered systemically. Biopolymers such as chitosan are mainly used in controlled drug release systems due to their biodegradability, biocompatibility, and non-toxicity. This work aimed to determine the release rate of dexamethasone incorporated in a chitosan matrix. This research was descriptive, pre-experimental in the laboratory, and the sample consisted of five chitosan membranes to which dexamethasone was incorporated. A chitosan gel was prepared, and dexamethasone was added to obtain the films; subsequently, the swelling percentage (%H) was determined by calculating the initial and final weight, while the miscibility and release kinetics were performed through UV-visible spectroscopy. A %H of 258% was obtained, observing a rapid increase in volume and a rapid dissolution of the film in artificial saliva after 5 minutes; regarding the miscibility of the Dxm/Q film, the Dxm is integrated into the chitosan without altering its structure. A logarithmic release kinetics was obtained (5 minutes: 0.051 mg/mL; 15 minutes: 0.256 mg/mL; 75 minutes: 0.517 mg/mL), indicating that in the Dxm/Q mixture, there was no formation of a third species. In conclusion, Dxm in a chitosan polymeric matrix is rapidly released into the medium, which could suggest an alternative treatment for localized inflammatory processes, with minimal side effects.