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Síntesis y caracterización estructural de un co-cristal formado entre el ácido ciclohexílsuccinico y la picolinamida
| dc.contributor.author | Varela, Kristal N. | |
| dc.contributor.author | Anzoátegu, Hugo | |
| dc.contributor.author | Mora, Asiloé J. | |
| dc.contributor.author | González, Teresa | |
| dc.contributor.author | Contreras, Jines E. | |
| dc.contributor.author | Delgado, Gerzon E. | |
| dc.date.accessioned | 2025-12-03T13:02:43Z | |
| dc.date.available | 2025-12-03T13:02:43Z | |
| dc.date.issued | 2024-08-15 | |
| dc.identifier.govdoc | PPI200602ME2232 | |
| dc.identifier.issn | 1856-5301 | |
| dc.identifier.uri | http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/22826 | |
| dc.description.abstract | El co-cristal formado entre un ácido dicarboxílico, ciclohexilsuccínico (CHS) y una piridincarboxiamida, picolinamida (PNA), ha sido obtenido mediante recristalización en solución. Este co-cristal CHS-PNA se caracterizó mediante las técnicas de espectroscopia FT-IR, análisis térmico (TGA-DTG-DTA), difracción de rayos-X en polvo (XRPD) y difracción de rayos-X de monocristal (XRD). Los resultados espectroscópicos, análisis térmico y difracción de polvo demuestran la formación de un nuevo compuesto. El análisis mediante difracción de rayos-X de monocristal del ácido ciclohexilsucciníno CHA y el producto CHSPNA indica que ambos compuestos cristalizan en el grupo espacial triclínico P-1 (N°2), en forma de moléculas neutras. El empaquetamiento cristalino del ácido CHS se estabiliza por la formación de homosintones ácido-ácido descritos por el grafo R 2 2(8) formando cadenas unidimensionales a lo largo de la dirección [001]. El empaquetamiento cristalino del co-cristal CHSPNA se encuentra gobernado por la formación de homosintones ácido-ácido del tipo R2 2(8) y heterosintones ácido-amida del tipo R2 4(8) formando un enrejado tridimensional. | en_US |
| dc.description.abstract | The co-crystal formed between a dicarboxylic acid, cyclohexylsuccinic, and a piridincarboxiamide, picolinamide, was obtained by recrystallization in solution. This co-crystal CHS-PNA was characterized by FT-IR spectroscopic, thermal analysis (TGA-DTG-DTA), powder (XRPD), and single-crystal X-ray diffraction (XRD). Spectroscopic, thermal analysis, and X-ray powder diffraction demonstrate the new compound formation. The single-crystal X-ray diffraction analysis of CHS and CHS-PNA indicated that both compounds crystallize in the triclinic space group P-1 (N°2), in the form of neutral molecules. The neutrality of CHS-PNA confirms that it is a co-crystal. The crystalline packing of CHS is stabilized by the formation of homosynthons acid-acid described by the graph-set R2 2(8) forming unidimensional along the [001] direction. The crystal packing of CHS-PNA is governed by homosinthons acid-acid of the type R2 2(8) and heterosynthons acid-amide R2 4(8) forming a tridimensional ensemble. | en_US |
| dc.language.iso | es | en_US |
| dc.publisher | Universidad de Los Andes | en_US |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/ | en_US |
| dc.subject | Cristales multi-componente | en_US |
| dc.subject | Co-cristales | en_US |
| dc.subject | Piridincarboxamidas | en_US |
| dc.subject | Difracción de rayos-X | en_US |
| dc.subject | Multi-component crystals | en_US |
| dc.subject | Co-crystals | en_US |
| dc.subject | Pyridinecarboxamides | en_US |
| dc.subject | X-ray diffraction | en_US |
| dc.title | Síntesis y caracterización estructural de un co-cristal formado entre el ácido ciclohexílsuccinico y la picolinamida | en_US |
| dc.title.alternative | Synthesis and structural characterization of co-crystal formed between the cyclohexylsuccinic acid and the picolinamide. | en_US |
| dc.type | Article | en_US |
