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dc.contributor.authorVarela, Kristal N.
dc.contributor.authorAnzoátegu, Hugo
dc.contributor.authorMora, Asiloé J.
dc.contributor.authorGonzález, Teresa
dc.contributor.authorContreras, Jines E.
dc.contributor.authorDelgado, Gerzon E.
dc.date.accessioned2025-12-03T13:02:43Z
dc.date.available2025-12-03T13:02:43Z
dc.date.issued2024-08-15
dc.identifier.govdocPPI200602ME2232
dc.identifier.issn1856-5301
dc.identifier.urihttp://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/22826
dc.description.abstractEl co-cristal formado entre un ácido dicarboxílico, ciclohexilsuccínico (CHS) y una piridincarboxiamida, picolinamida (PNA), ha sido obtenido mediante recristalización en solución. Este co-cristal CHS-PNA se caracterizó mediante las técnicas de espectroscopia FT-IR, análisis térmico (TGA-DTG-DTA), difracción de rayos-X en polvo (XRPD) y difracción de rayos-X de monocristal (XRD). Los resultados espectroscópicos, análisis térmico y difracción de polvo demuestran la formación de un nuevo compuesto. El análisis mediante difracción de rayos-X de monocristal del ácido ciclohexilsucciníno CHA y el producto CHSPNA indica que ambos compuestos cristalizan en el grupo espacial triclínico P-1 (N°2), en forma de moléculas neutras. El empaquetamiento cristalino del ácido CHS se estabiliza por la formación de homosintones ácido-ácido descritos por el grafo R 2 2(8) formando cadenas unidimensionales a lo largo de la dirección [001]. El empaquetamiento cristalino del co-cristal CHSPNA se encuentra gobernado por la formación de homosintones ácido-ácido del tipo R2 2(8) y heterosintones ácido-amida del tipo R2 4(8) formando un enrejado tridimensional.en_US
dc.description.abstractThe co-crystal formed between a dicarboxylic acid, cyclohexylsuccinic, and a piridincarboxiamide, picolinamide, was obtained by recrystallization in solution. This co-crystal CHS-PNA was characterized by FT-IR spectroscopic, thermal analysis (TGA-DTG-DTA), powder (XRPD), and single-crystal X-ray diffraction (XRD). Spectroscopic, thermal analysis, and X-ray powder diffraction demonstrate the new compound formation. The single-crystal X-ray diffraction analysis of CHS and CHS-PNA indicated that both compounds crystallize in the triclinic space group P-1 (N°2), in the form of neutral molecules. The neutrality of CHS-PNA confirms that it is a co-crystal. The crystalline packing of CHS is stabilized by the formation of homosynthons acid-acid described by the graph-set R2 2(8) forming unidimensional along the [001] direction. The crystal packing of CHS-PNA is governed by homosinthons acid-acid of the type R2 2(8) and heterosynthons acid-amide R2 4(8) forming a tridimensional ensemble.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad de Los Andesen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/en_US
dc.subjectCristales multi-componenteen_US
dc.subjectCo-cristalesen_US
dc.subjectPiridincarboxamidasen_US
dc.subjectDifracción de rayos-Xen_US
dc.subjectMulti-component crystalsen_US
dc.subjectCo-crystalsen_US
dc.subjectPyridinecarboxamidesen_US
dc.subjectX-ray diffractionen_US
dc.titleSíntesis y caracterización estructural de un co-cristal formado entre el ácido ciclohexílsuccinico y la picolinamidaen_US
dc.title.alternativeSynthesis and structural characterization of co-crystal formed between the cyclohexylsuccinic acid and the picolinamide.en_US
dc.typeArticleen_US


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