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dc.contributor.authorBelandria, Lusbely M.
dc.contributor.authorMora, Asiloé J.
dc.contributor.authorContreras, Jines E.
dc.contributor.authorSeijas, Luis E.
dc.contributor.authorDelgado, Gerzon E.
dc.date.accessioned2025-12-03T14:50:55Z
dc.date.available2025-12-03T14:50:55Z
dc.date.issued2025-08-19
dc.identifier.govdocPPI200602ME2232
dc.identifier.issn1856-5301
dc.identifier.urihttp://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/22861
dc.description.abstractEl cocristal formado entre el ácido 2-hidroxi-2,2-difenilacético y la piridina-2-carboxamida se preparó con éxito mediante la técnica de disolución y evaporación lenta de solvente. La diferencia en los puntos de fusión y los patrones de difracción medidos, entre reactivos y producto, corroboran la formación de un nuevo compuesto. El análisis de difracción de rayos-X en polvo también confirma la homogeneidad del producto obtenido. La estructura cristalina del nuevo material se determinó mediante el análisis de difracción de rayos X de monocristal y pertenece al sistema triclínico con grupo espacial centro simétrico P-1. La neutralidad de ambos componentes en el cristal confirma la formación de un cocristal. El empaquetamiento cristalino del nuevo cocristal se estabiliza mediante la formación de heterosintones del tipo ácido-amida descritos por el grafo R 2 2(8) formando anillos los cuales se juntan lateralmente con otros anillos ácido-amida formando un nuevo anillo entre 4 moléculas vecinas representadas por el grafo R2 4(8).en_US
dc.description.abstractThe cocrystal formed between 2-hydroxy-2,2-diphenylacetic acid and pyridine-2-carboxamide was successfully prepared by the dissolution and slow evaporation of solvent technique. The difference in melting points and powder diffraction patterns, measured for reactants and product, corroborate the formation of a new compound. X-ray powder diffraction analysis also confirms the homogeneity of the product obtained. The crystal structure of the new material was determined by single-crystal X-ray diffraction analysis and belongs to the triclinic system with centrosymmetric space group P-1. The neutrality of both components in the crystal confirms the formation of a cocrystal. The crystal packing of the new cocrystal is stabilized by the formation of heterosynthons of the acid-amide type described by the graph R2 2(8) forming rings which join laterally with other acid-amide rings forming a new ring between 4 neighboring molecules represented by the graph R2 4(8).en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad de Los Andesen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/en_US
dc.subjectcristal multicomponenteen_US
dc.subjectcocristalen_US
dc.subjectácido 2-hidroxi-2en_US
dc.subject2-difenilacéticoen_US
dc.subjectpiridina-2-carboxamidaen_US
dc.subjectdifracción de rayos-Xen_US
dc.subjectMulticomponent crystalen_US
dc.subjectCocrystalen_US
dc.subject2-hydroxy-2,2-diphenylacetic aciden_US
dc.subjectPiridine-2-carboxamideen_US
dc.subjectX-ray diffractionen_US
dc.titlePreparación y análisis cristalográfico de un nuevo cristal multicomponente con un ácido α-hidroxicarboxílico y una piridincarboxamidaen_US
dc.title.alternativePreparation and crystallographic study of a multicomponent crystal containing an α-hydroxycarboxylic acid and a pyridine carboxamideen_US
dc.typeArticleen_US


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