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dc.creatorGómez Fenández, Marisol
dc.creatorGonzález Daza, Maritza
dc.date2011-05-13
dc.date.accessioned2026-08-04T15:15:42Z
dc.date.available2026-08-04T15:15:42Z
dc.identifierhttps://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_ff/article/view/116
dc.identifier.urihttp://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/27518
dc.descriptionSe desarrolló un método analítico exacto, preciso, reproducible y sensible por Cromatografía Líquida de AltaResolución (HPLC) en fase reversa para la determinación de cefadroxilo (CEF) en las muestras de suero humano. Lafase móvil consistió en una mezcla de buffer acetato pH 4,0: metanol HPLC (85:15). La velocidad de flujo fue 1,4mL/min, y la detección se realizó empleando un detector ultravioleta a la longitud de onda de 264 nm. Para la precipitaciónde las proteínas en el suero humano fue utilizado el ácido perclórico al 30%v/v. Se empleó como estándarinterno hidroclorotiazida (HCT) (6-cloro-3,4-dihidro-7 sulfanil-2H-1,2,4-benzotiadiazina-1-1-dioxido) a la concentraciónde 0,8 μg/mL. El análisis resultó ser exacto y preciso en un rango de concentraciones de 0,5 μg/mL; 1,0 μg/mL;2,0 μg/mL; 2,5 μg/mL; y 5,0 μg/mL para el CEF. La desviación estándar relativa promedio de los ensayos intradiariospara el CEF fue 1,78% y la desviación estándar relativa promedio para los ensayos interdiarios para el CEF fue1,98%. El límite de detección para CEF fue de 0,10 μg/mL y el límite de cuantificación fue de 0,30 μg/mL.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherFacultad de Farmacia UCVes-ES
dc.relationhttps://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_ff/article/view/116/94
dc.sourceRevista de la Facultad de Farmacia; Vol. 70 Núm. 2 (2007); 21-27es-ES
dc.source2739-0373
dc.source0041-8307
dc.subjectCefadroxiloes-ES
dc.subjectsuero humano.es-ES
dc.titleMétodo analítico por cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa para la determinación de cefadroxilo en suero humanoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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