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dc.creatorLobo, Graciela M.
dc.creatorCamacho, José R.
dc.creatorGamboa, Neira
dc.creatorRodrigues, Juan
dc.creatorBlache, Yves
dc.creatorAtencio, Reinaldo
dc.creatorGonzález, Teresa
dc.creatorCharris, Jaime
dc.date2011-05-13
dc.date.accessioned2026-08-04T15:15:44Z
dc.date.available2026-08-04T15:15:44Z
dc.identifierhttps://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_ff/article/view/124
dc.identifier.urihttp://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/27526
dc.descriptionSe sintetizó una serie de 4-cloroquinolinas y se evaluaron in vitro como inhibidores de la formación de la ß-hematina.Sólo el derivado 6g resultó ser efectivo a una concentración de 10 μM; la prueba como inhibidores de la degradaciónde la hemoglobina resultó ser débil. A través del estudio por cristalografía de rayos-X se pudo establecer la configuracióngeométrica (E) de los derivados del tipo 5.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherFacultad de Farmacia UCVes-ES
dc.relationhttps://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_ff/article/view/124/102
dc.sourceRevista de la Facultad de Farmacia; Vol. 71 Núm. 1 (2008); 34-41es-ES
dc.source2739-0373
dc.source0041-8307
dc.subjectSíntesises-ES
dc.subject4-cloroquinolinaes-ES
dc.subjectantimaláricaes-ES
dc.subjectb-hematinaes-ES
dc.titleSíntesis de 4-cloro-3-(2-cloroetil)2-metilquinolinas. Evaluación de su potencial actividad antimalárica in vitroes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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