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Síntesis y evaluación farmacológica preliminar de análogos de índoles fusionado con posible actividad dopaminérgica central

dc.creatorMigliore de Ángel, Biagina Migliore
dc.creatorHerrera Cano, Natividad
dc.creatorBarolo, Silvia
dc.creatorAndujar, Sebastián
dc.creatorIsrael, Anita
dc.creatorGarrido, María Del Rosario
dc.creatorCharris, Jaime
dc.creatorRosales, Cecire
dc.creatorHernández, Verónica
dc.creatorRamírez, María M.
dc.creatorOrtega, José
dc.creatorSuárez Roca, Heberto
dc.creatorEnriz, Ricardo D.
dc.creatorRossi, Roberto
dc.creatorSantiago, Anna
dc.creatorÁngel Guío, Jorge E.
dc.date2011-05-18
dc.date.accessioned2026-08-04T15:15:51Z
dc.date.available2026-08-04T15:15:51Z
dc.identifierhttps://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_ff/article/view/164
dc.identifier.urihttp://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/27549
dc.descriptionLa neurotransmisión dopaminérgica juega un papel importante en los desórdenes que involucran al sistema nerviosocentral (SNC) tales como, la esquizofrenia, la enfermedad de Parkinson, el síndrome de Tourette, las diskinesiastardías y las adicciones psicoestimulantes. La esquizofrenia se manifiesta por un aumento de los niveles de dopaminaen las vías mesolímbicas y mesocorticales. En estas últimas décadas se ha diseñado, sintetizado y evaluado farmacológicamentenumerosos compuestos con actividad antipsicótica, aunque la mayoría producen importantesefectos secundarios que afectan la calidad de vida del paciente. Basándonos en la información obtenida a través dela química medicinal se diseñaron los compuestos (5-7) y luego se realizó su síntesis a partir de las 1-tetralonas, conla o-iodoanilina mediante las condiciones de la reacción de sustitución nucleofílica radicalaria unimolecular (SRNI).Con el propósito de determinar su actividad antagonistica sobre los receptores dopaminérgicos en el sistema nerviosocentral, los compuestos fueron evaluados farmacológicamente mediante la administración de dosis bajas delos compuestos (100μg/5μl, 10μg/5μl y 1.0μg/5μl) por vía intracerebroventricular (ICV) a ratas, y registrando la apariciónde varias conductas estereotípicas. Los resultados biológicos muestran que los compuestos (5-7) actúan através de mecanismos dopaminérgicos, al menos a las dosis usadas, sin inducir algunos comportamientos estereotipadoscomo roer. Además son capaces de inhibir las roídas inducidas por la apomorfina. Los estudios comparativosconformacionales y electrónicos de los compuestos (4-7), a través de los cálculos cuánticos computacionales,apoyan la similitud estereoelectrónica de estos compuestos y están en concordancia con los resultados farmacológicosobtenidos.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherFacultad de Farmacia UCVes-ES
dc.relationhttps://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_ff/article/view/164/141
dc.sourceRevista de la Facultad de Farmacia; Vol. 73 Núm. 1 (2010); 15-23es-ES
dc.source2739-0373
dc.source0041-8307
dc.subjectSustitución nucleofílica radicalaria unimolecular (SRNI)es-ES
dc.subjectreceptores dopaminérgicoses-ES
dc.subjectneurotransmisoreses-ES
dc.subjectcálculos cuánticoses-ES
dc.subjectestudio conformacional y electrónicoes-ES
dc.titleSíntesis y evaluación farmacológica preliminar de análogos de índoles fusionado con posible actividad dopaminérgica centrales-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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