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Estudio preliminar para la cuantificación de Nitrofurantoína en suero humano por cromatografía líquida de alta resolución

dc.creatorGómez Fenández, Marisol
dc.creatorMonasterios, Melina
dc.creatorMedina, Osmary
dc.date2011-05-18
dc.date.accessioned2026-08-04T15:15:52Z
dc.date.available2026-08-04T15:15:52Z
dc.identifierhttps://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_ff/article/view/187
dc.identifier.urihttp://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/27557
dc.descriptionLa Nitrofurantoina (NTF), es un derivado del 5-nitrofurano, el cual es un agente antibacteriano sintético que ha sidoempleado en la terapia de las infecciones urinarias desde 1953. En el actual estudio se logró desarrollar un métodoanalítico exacto, preciso, reproducible, selectivo, confiable y sensible por Cromatografía Líquida de Alta Resolución(HPLC) en fase reversa para la determinación de NTF, en muestras de suero humano. Los resultados obtenidos nosindican que la cuantificación de la NTF muestra linealidad en un rango de concentraciones de 0,5 μg/mL; 1,0 μg/mL;1,5 μg/mL; 2,0 μg/mL y 2,5 μg/mL, con un límite de detección de 0,06 μg/mL y un límite de cuantificación de0,08 μg/mL. La desviación estándar relativa promedio de los ensayos intradiarios para la NTF fue 1,91% y la desviaciónestándar relativa promedio para los ensayos interdiarios para la NTF fue 2,10%.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherFacultad de Farmacia UCVes-ES
dc.relationhttps://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_ff/article/view/187/163
dc.sourceRevista de la Facultad de Farmacia; Vol. 73 Núm. 2 (2010); 29-36es-ES
dc.source2739-0373
dc.source0041-8307
dc.subjectNitrofurantoínaes-ES
dc.subjectSuero humanoes-ES
dc.subjectHPLCes-ES
dc.titleEstudio preliminar para la cuantificación de Nitrofurantoína en suero humano por cromatografía líquida de alta resoluciónes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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