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Estandarización metodológica de la determinación inmunohistoquímica de la subunidad-1 del receptor N-metil-D- aspartato (NMDR-1) en las neuronas productoras de la hormona liberadora de las hormonas gonadotrofinas (GnRH) en el hipotálamo del ovejo
| dc.creator | Ruíz E., Ana Z. | |
| dc.creator | Rojas, Jesús | |
| dc.creator | García, Gisela | |
| dc.date | 2011-06-23 | |
| dc.date.accessioned | 2026-08-04T15:15:55Z | |
| dc.date.available | 2026-08-04T15:15:55Z | |
| dc.identifier | https://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_ff/article/view/429 | |
| dc.identifier.uri | http://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/27560 | |
| dc.description | Se estudió inmunohistoquimícamente la presencia de la subunidad-1 del receptor N-metil-D-aspartato (NmDAr-1) enneuronas productoras de la hormona liberadora de las hormonas gonadotroficas (gnrh) en muestras de hipotálamofijadas en parafina, provenientes de cinco ovejos no castrados. Se evaluaron diferentes condiciones para lasinmunoreacciones: sin y con recuperación antigénica (térmica y enzimática), diferentes diluciones de anticuerposprimarios (anti-NmDAr-1 y anti-gnrh), tiempos de incubación de anticuerpos y sistemas de amplificación y revelado.Se evaluó la recuperación térmica (recuperador Dako ph 6 y recuperador citrato ph 4) y la recuperación enzimática(incubación con tripsina). las diluciones de anticuerpos primarios fueron; 1/100 para anti-gnrh y 1/25 y 1/50para anti-NmDAr-1, respectivamente. los resultados se analizaron según una escala de cruces que estimó cualitativamentela intensidad del inmunomarcaje de los tejidos. Se seleccionaron la recuperación antigénica térmica concitrato, dilución 1/25 del anticuerpo anti-NmDAr-1 y tiempo de incubación de 12 h, como condiciones óptimas paralas inmunoreacciones con el anticuerpo anti-NmDAr-1. usando estas condiciones se detectó la presencia de laNmDAr-1 en membrana plasmática y citoplasma de las células reactivas de la región preóptica hipotalámica. para elanticuerpo anti-gnrh, hubo buen marcaje con dilución 1/100 del anticuerpo, sin recuperación antigénica e incubacióndurante 1 h y aplicación del sistema de revelado con peroxidasa. los resultados demuestran la posibilidad deusar muestras de tejido hipotalámico parafinado de ovinos para estudios inmunohistoquímicos del receptor NmDA. | es-ES |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | Facultad de Farmacia UCV | es-ES |
| dc.relation | https://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_ff/article/view/429/388 | |
| dc.source | Revista de la Facultad de Farmacia; Vol. 74 Núm. 1 (2011); 17-23 | es-ES |
| dc.source | 2739-0373 | |
| dc.source | 0041-8307 | |
| dc.subject | receptor N-metil-D-aspartato | es-ES |
| dc.subject | inmunohistoquímica | es-ES |
| dc.subject | hipotálamo | es-ES |
| dc.subject | ovino. | es-ES |
| dc.title | Estandarización metodológica de la determinación inmunohistoquímica de la subunidad-1 del receptor N-metil-D- aspartato (NMDR-1) en las neuronas productoras de la hormona liberadora de las hormonas gonadotrofinas (GnRH) en el hipotálamo del ovejo | es-ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
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