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dc.creatorMonasterios, Melina
dc.creatorAmesty, Ángel
dc.creatorAvendaño, Milagros
dc.date2012-05-29
dc.date.accessioned2026-08-04T15:15:56Z
dc.date.available2026-08-04T15:15:56Z
dc.identifierhttps://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_ff/article/view/1542
dc.identifier.urihttp://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/27568
dc.descriptionse describe un estudio teórico de acoplamiento molecular (docking) realizado en una serie de derivados benzotiazolil-5-nitrofuranos, en el sitio de unión de la enzima Tripanotión Reductasa del Tripanosoma cruzi (agente causal de laenfermedad de Chagas). la estructura cristalina de la enzima fue obtenida de la base de datos protein Data bank y seutilizó el software Argulslab version 4.0.1 para el estudio. los resultados obtenidos muestran que los derivados sintéticosacoplados tienen una alta probabilidad de ser inhibidores suicidas de la enzima tripanotión reductasa debido aque presentan una mayor afinidad de unión con respecto al nifurtimox, compuesto empleado como referencia. Estamayor afinidad relativa se encuentra asociada a una energía libre de unión (ΔG) más negativaes-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherFacultad de Farmacia UCVes-ES
dc.relationhttps://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_ff/article/view/1542/1436
dc.sourceRevista de la Facultad de Farmacia; Vol. 74 Núm. 2 (2011); 25-30es-ES
dc.source2739-0373
dc.source0041-8307
dc.subjectposicionamiento moleculares-ES
dc.subjectderivados del 5-nitrofuranoes-ES
dc.subjectcompuestos antichagásicos.es-ES
dc.titleEstudio de Acoplamiento Molecular (docking) de una serie de derivados sintéticos del 5-nitrofurano en el sitio de unión de la tripanotión reductasa del Trypanosoma cruzyes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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