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Optic neuromyelitis: a clinical case report

Neuro mielitis óptica: reporte de un caso clínico

dc.creatorPlua Tigua, Gonzalo Javier
dc.creatorMármol Guerrero, Irene Gabriela
dc.creatorMejía Ruiz, Iván Mauricio
dc.creatorPazmiño Álvarez, Jonathan Francisco
dc.date2022-03-03
dc.date.accessioned2026-08-05T16:05:27Z
dc.date.available2026-08-05T16:05:27Z
dc.identifierhttps://acvenisproh.com/revistas/index.php/masvita/article/view/157
dc.identifier10.47606/ACVEN/MV0052
dc.identifier.urihttp://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/28109
dc.descriptionIntroduction: Neuromyelitis optica (NMO) and neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) are rare, antibody-mediated disorders of the central nervous system (CNS) with a predilection for the spinal cord and optic nerves. There is a strong female predilection. In the case of the most common relapsing form of the disease, which accounts for 80% to 90% of cases, women are overrepresented with a ratio of 5 to 10:1.6. The mean age of onset is 39.7 years. Objective: To determine the cause of neuromyelitis optica in a 24-year-old female patient. Materials and methods: It is a research framed in the positivist paradigm, with a quantitative approach. With a field-descriptive, non-experimental study, in the single clinical case modality. The method used was the clinical history and informed consent. Result: The case of a 24-year-old female patient with no personal pathological history is presented. She presented progressive vision loss of 2 months of evolution, which was accompanied by pain in the cervical region of moderate intensity and in 24 hours she presented paresthesia in the right arm, aphasia, neurological condition that evolved to Present quadriparesis, acute respiratory failure. Conclusion: In MRI of the cervical spine, an abnormal change in the cervical spinal cord signal is evident in T2 flair sequences, a longitudinally extensive hyperintense lesion that covers more than 3 vertebral bodies. She was treated with corticosteroids and plasmapheresis.en-US
dc.descriptionIntroducción: La neuromielitis óptica (NMO) y los trastornos del espectro de neuromielitis óptica (NMOSD) son tras-tornos poco frecuentes, mediados por anticuerpos del sistema nervioso central (SNC) con predilección por la médula espinal y los nervios ópticos. Existe una fuerte predilección femenina. En el caso de la forma recurrente más común de la enfermedad, que representa del 80% al 90% de los casos, las mujeres están sobrerrepresentadas con una proporción de 5 a 10: 1.6. La edad media de inicio es de 39,7 años. Objetivo: Determinar la causa de neuromielitis óptica en paciente femenina de 24 años de edad. Materia-les y métodos: Es una investigación en-marcada en el paradigma positivista, con enfoque cuantitativo. Con un estudio de campo-descriptivo, no experimental, en la modalidad de caso clínico único. El mé-todo utilizado fue la historia clínica y con-sentimiento informado. Resultado: Se presenta el caso de una paciente de sexo femenino de 24 años de edad, sin antece-dentes patológicos personales. Presentó pérdida progresiva de la visión de 2 me-ses de evolución, que se acompañaba de dolor en región cervical de moderada in-tensidad y en 24 horas presentó pareste-sia en brazo derecho, afasia, cuadro neu-rológico que evolucionó hasta presentar cuadriparesia, insuficiencia respiratoria aguda. Conclusión: En IRM de columna cervical se evidencia cambio anormal de la señal medular cervical evidente en se-cuencias T2 flair lesión hiperintensa lon-gitudinalmente extensa que abarca más de 3 cuerpos vertebrales. Fue tratada con corticoides y plasmaféresis.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.formattext/html
dc.languagespa
dc.publisherAsociación Civil Venezolana en Pro de la Humanidad (ACVENISPROH)es-ES
dc.relationhttps://acvenisproh.com/revistas/index.php/masvita/article/view/157/472
dc.relationhttps://acvenisproh.com/revistas/index.php/masvita/article/view/157/782
dc.rightsDerechos de autor 2020 Más Vitaes-ES
dc.sourceMás Vita; Vol. 2 No. 4 (2020): Octubre - Diciembre; 50-56en-US
dc.sourceMás Vita; Vol. 2 Núm. 4 (2020): Octubre - Diciembre; 50-56es-ES
dc.source2665-0150
dc.subjectneuromielitises-ES
dc.subjecttrastorno ópticoes-ES
dc.subjectneuromyelitisen-US
dc.subjectoptic disorderen-US
dc.titleOptic neuromyelitis: a clinical case reporten-US
dc.titleNeuro mielitis óptica: reporte de un caso clínicoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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