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Retroperitoneal parasitic leiomyoma with myxoid degeneration. A rare case.

Leiomioma parasitario retroperitoneal con degeneración mixoide. Un caso poco común.

dc.creatorAyala, Ricardina
dc.creatorCáceres , Marcos
dc.date2022-12-06
dc.date.accessioned2026-08-10T15:53:40Z
dc.date.available2026-08-10T15:53:40Z
dc.identifierhttps://cmdlteditorial.org/index.php/CMDLT/article/view/249
dc.identifier10.55361/cmdlt.v16iSuplemento.249
dc.identifier.urihttp://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/29762
dc.descriptionObjective: Uterine fibroids are the most common benign tumors, however their retroperitoneal location is unusual, and the most frequent retroperitoneal tumors are malignant, so a differential diagnosis must be established. We present the case of a 43-year-old female patient with a finding of retroperitoneal parasitic leiomyoma, with no history of prior myomectomy. The parasitic leiomyoma lacks anatomical connection with the uterus, the pathogenesis is not clear, several explanatory models have been proposed, one being the separation of a pedunculated leiomyoma from the uterus by obtaining a blood supply from another part of the abdomen. Conclusion: Retroperitoneal parasitic leiomyoma is a rare entity, with a non-specific presentation, which can occur if there is a previous history of myomectomy. Differential diagnoses must be made in order not to give false expectations to the patient with a benign diagnosis due to the high frequency of malignancy in retroperitoneal tumors, it is necessary to request tumor markers, the definitive diagnosis is made with histological and immunohistochemical studies, the treatment is surgical aimed at tumor resection.  en-US
dc.descriptionObjetivo: Los fibromas uterinos son los tumores benignos más comunes, sin embargo su localización retroperitoneal es poco habitual, siendo los tumores retroperitoneales más frecuentes malignos por lo que se debe establecer diagnóstico diferencial. Se presenta caso de paciente femenina de 43 años con hallazgo de leiomioma parasitario retroperitoneal, sin antecedentes de miomectomía previa. El leiomioma parasitario carece de conexión anatómica con el útero, la patogenia no está clara, se han propuesto varios modelos explicativos, siendo uno la separación de un leiomioma pediculado del útero por obtención de un suministro de sangre de otra parte del abdomen.Conclusión: El leiomioma parasitario retroperitoneal es una entidad poco frecuente, con presentación inespecífica, que puede presentarse si antecedentes previos de miomectomía, se debe realizar diagnósticos diferenciales con el fin de no dar falsas expectativas a la paciente con un diagnóstico benigno por la alta frecuencia de malignidad en tumores retroperitoneales, es necesario solicitar marcadores tumorales, el diagnóstico definitivo se realiza con estudio histológicos e inmunohistoquímicos, el tratamiento es quirúrgico orientado a la resección del tumor.es-ES
dc.publisherCentro Médico Docente La Trinidades-ES
dc.rightsDerechos de autor 2022 Revista Científica CMDLTes-ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0es-ES
dc.sourceRevista Científica CMDLT; Vol. 16 No. Suplemento (2022): Revista Científica CMDLTen-US
dc.sourceRevista Científica CMDLT; Vol. 16 Núm. Suplemento (2022): Revista Científica CMDLTes-ES
dc.source2790-8305
dc.source10.55361/cmdlt.v16iSuplemento
dc.subjectLeiomioma parasitarioes-ES
dc.subjectRetroperitoneales-ES
dc.subjectFibromatosis uterinaes-ES
dc.subjectParasitic leiomyomaen-US
dc.subjectRetroperitonealen-US
dc.titleRetroperitoneal parasitic leiomyoma with myxoid degeneration. A rare case.en-US
dc.titleLeiomioma parasitario retroperitoneal con degeneración mixoide. Un caso poco común.es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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