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dc.contributor.authorDíaz, Miguel
dc.contributor.authorMartínez, Yris
dc.contributor.authorHernández, Ricardo
dc.contributor.authorOrtíz, Reynaldo
dc.contributor.authorMateran, Jesus
dc.date.accessioned2018-12-12T12:35:44Z
dc.date.available2018-12-12T12:35:44Z
dc.date.issued2018-04-25
dc.identifier.citationM. Diaz y Col. ACTA BIOCLINICA. Volumen 8, N° 16, Julio/Diciembre 2018: pag. 64-81en_US
dc.identifier.govdocPPI201102ME3815
dc.identifier.issn2244-8136
dc.identifier.urihttp://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/344
dc.description.abstractSe realizaron estudios del comportamiento redox del Clenbuterol (CLEN) sobre electrodos de oro y carbón vítreo por voltamperometría cíclica, así como también ensayos por cromatografía líquida (HPLC) con detección UV-visible a muestras de un jarabe comercial de CLEN. El objetivo fundamental de este trabajo, fue establecer las condiciones óptimas del sistema para desarrollar una metodología por HPLC con acoplamiento de un detector electroquímico amperométrico para el análisis cuantitativo de CLEN en formulaciones farmacéuticas orales. Los resultados muestran que el electrodo de carbón vítreo sería el mejor sustrato para la oxidación del CLEN en dicho detector ya que genera un pico de oxidación más agudo y a un potencial de oxidación menor respecto al de oro, el uso de una columna C18 y la fase móvil de buffer fosfato pH 3,0 (más 3 g de la sal sódica del ácido 1-heptanosulfónico), acetonitrilo y metanol 60:20:20 respectivamente, separa los componentes de interés en el jarabe comercial en un tiempo por inyección de 10 min con una velocidad de flujo de 1,5 mL/min.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad de Los Andesen_US
dc.subjectClenbuterolen_US
dc.subjectCromatografíaen_US
dc.subjectDetector Electroquímicoen_US
dc.titleESTUDIOS PRELIMINARES PARA LA DETERMINACIÓN ELECTROQUÍMICA DEL CLENBUTEROL. PARTE 1en_US
dc.title.alternativePRELIMINARY STUDIES FOR THE ELECTROCHEMICAL DETERMINATION OF CLENBUTEROL. PART 1en_US
dc.typeArticleen_US


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