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dc.contributor.authorPérez Ortiz, Viorkis
dc.contributor.authorReyna Villasmil, Eduardo
dc.date.accessioned2020-02-04T13:49:38Z
dc.date.available2020-02-04T13:49:38Z
dc.date.issued2019-07-10
dc.identifier.citationAvances en Biomedicina. Publicación Oficial del Instituto de Inmunología Clínica Mérida-Venezuela. Volumen 8(1); Abril 2019, p 1-11. Copyright: © ULA 2019. Depósito Legal: PPI201102ME3935. ISSN: 2477-9369. PII: S2477-9369(19)08001-Oen_US
dc.identifier.govdocppi201102ME3935
dc.identifier.issn2477-9369
dc.identifier.urihttp://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/4360
dc.description.abstractEl cistoadenocarcinoma mucinoso ovárico es un tipo de tumor infrecuente del grupo de los adenocarcinomas ováricos, el cual se origina del tejido glandular con una estructura encapsulada y células productoras de material mucoide. Se presenta el caso de cistoadenocarcinoma mucinoso ovárico primario gigante en una paciente de 59 años con dolor abdominal difuso acompañado de disnea, astenia y pérdida de peso. La ecografía demostró una tumoración solido-quística que llegaba hasta el reborde costal. La resonancia abdomino-pélvica reporta tumoración bien definida y de gran tamaño con septos y áreas solidas que ocupaba casi el abdomen. El valor de CA-125 fue de 75 UI/mL. También se realizó endoscopia alta y colonoscopia que fueron normales. La radiografía simple y tomografía computarizada de tórax mostraron que ambos campos pulmonares estaban libes sin tumoraciones ni evidencia de enfermedad metastásica. Se realizó laparotomía exploratoria encontrando tumoración de ovario izquierdo el cual fue extirpado y medía 45 x 40 x 30 centímetros con un peso de 14 kilogramos. El diagnosticó histológico demostró evidencia de cistoadenocarcinoma mucinoso ovárico primario, ya que la inmunohistoquímica reveló que el tejido era positivo para citoqueratina 7 y negativo para citoqueratina 20, confirmando así la el origen epitelial de la lesión.en_US
dc.description.abstractOvarian mucinous cystadenocarcinoma is a uncommon tumor type of the ovarian adenocarcinoma group, which originates from glandular tissue with an encapsulated structure and cells that produce mucoid material. The case of primary giant ovarian mucinous cystadenocarcinoma in a 59-year-old patient with diffuse abdominal pain accompanied by dyspnea, asthenia and weight loss is presented. The ultrasound showed solid-cystic tumor that reached to the costal margin. The abdomino-pelvic resonance reported a well-defined, large tumor with septa and solid areas that almost occupied the abdomen. CA-125 value was 75 IU / mL. Upper endoscopy and colonoscopy were also performed, which were normal. Plain radiography and computed tomography of the thorax showed that both lung fields were free without tumors or evidence of metastatic disease. Exploratory laparotomy was performed, finding a left ovarian tumor which was removed and measured 45 x 40 x 30 centimeters with a weight of 14 kilograms. The histological diagnosis showed evidence of primary ovarian mucinous cystadenocarcinoma, since immunohistochemistry revealed that the tissue was positive for cytokeratin 7 and negative for cytokeratin 20 thus confirming the epithelial origin of the lesion.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad de Los Andesen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/en_US
dc.subjectCistoadenocarcinoma mucinosoen_US
dc.subjectCarcinoma de ovarioen_US
dc.subjectOvariosen_US
dc.subjectNeoplasias malignasen_US
dc.subjectMucinous cystadenocarcinomaen_US
dc.subjectOvarian carcinomaen_US
dc.subjectOvariesen_US
dc.subjectMalignant neoplasmsen_US
dc.titleCistoadenocarcinoma mucinoso ovárico primario gigante. A propósito de un caso.en_US
dc.title.alternativePrimary giant ovarian mucinous cystadenocarcinoma. Case report.en_US
dc.typeArticleen_US


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