Hidrotalcitas CoAl sintetizadas por radiación microondas como soporte del catalizador CoMo para el Hidrotratamiento de LCO

Abstract

Se sintetizó una hidrotalcita (HDL) CoAl utilizando radiación microondas. La hidrotalcita se calcinó obteniendo su óxido mixto (OM) y se impregnó con Co y Mo para formar el precursor catalítico (PC) activo a la reacción de hidrotratamiento de LCO. La HDL, OM y PC fueron caracterizados usando: infrarrojo con transformada de Fourier (FT-IR), difracción de rayos X (DRX), espectroscopia UV de reflectancia (DR-UV), área específica BET (SBET), volumen de poro (Vp) y diámetro de poros (DBJH). Los difractogramas de DRX sugieren la presencia: Co3O4, CoAl2O4, CoMoO4, Co2Mo3O8 y MoO3; los espectros de FT-IR y DR-UV de la función Kubelka-Munch mostraron bandas características de la HDL, Co3O4 y CoAl2O4. Sin embargo, las bandas asociadas a polimolibdatos no pudieron ser verificadas mediante sus espectros de DR-UV. La remoción de azufre en el LCO, utilizando el PC fue de un 54,97 % superior al obtenido con el catalizador referencia CoMo/γ-Al2O2. El soporte exhibe características estructurales que benefician la reacción de hidrotratamiento, posee una balance adecuado entre área específica, diámetro de poro y configuración de especies Co+2(Oh) que favorecen la eliminación de compuestos azufrados.

CoAl hydrotalcite (HDL) was synthesized using microwave radiation. The hydrotalcite was calcined, obtaining its mixed oxide (OM) and it was impregnated with Co and Mo in order to obtain the catalytic precursor (PC) actives to the LCO hydrotreatment reaction. The HDL, OM and PC were characterized by means of: Fourier transformed infrared spectroscopy (FT-IR), X-ray diffraction (XRD), UV reflectance spectroscopy (UV-RD), BET specific area (SBET), porous volume (Vp) and pore diameter (DBJH). Co3O4, CoAl2O4, CoMoO4, Co2Mo3O8 and MoO3 phases were determined by XRD; FT-IR spectra and UV-RD of Kubelka-Munch function showed characteristic bands of HDL, Co3O4 and CoAl2O4 species. However, poly-molybdates bands could not be verified using UV-DR spectra. The removal of sulphur compounds from LCO by using the PC was 54.97 % superior to that obtained by reference CoMo/γ-Al2O2 catalysts. The support showed structural characteristics which could increase the hydrotreatment reaction due to the adequate balance of specific area, porous diameter and configuration of Co+2(Oh) species which could increase the removal of sulfured compounds.