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dc.contributor.authorValencia-West, Angela
dc.contributor.authorGericke-Brumm, Peter
dc.contributor.authorReyna-Villasmil, Eduardo
dc.date.accessioned2021-08-14T02:24:08Z
dc.date.available2021-08-14T02:24:08Z
dc.date.issued2020-12
dc.identifier.govdocpp.200202ME1390
dc.identifier.issn1690-3110
dc.identifier.urihttp://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/5330
dc.description.abstractObjetivo: Presentar un caso de defi ciencia de prolactina idiopática aislada. Caso Clínico: Se trata de una paciente de 22 años con trastornos menstruales posparto. Informó una historia de embarazo espontáneo sin sangrado u otras complicaciones 3 años antes sin modificaciones en las mamas e incapacidad absoluta para amamantar durante el puerperio. Se encontró tejido mamario bilateral normal en el examen físico, y la evaluación ginecológica no mostró anormalidades. Los resultados de las pruebas de hormonas sexuales, tiroideas y suprarrenales mostraron resultados normales. Los valores de prolactina fueron indetectables (menores de 2,8 ng/dL) en cuatro ocasiones con seis semanas de diferencia. La resonancia magnética no encontró tumores ni alteraciones estructurales de la hipófisis. Las pruebas con corticotropina y hormona liberadora de tirotropina mostraron una respuesta normal para todas las hormonas, pero no para la prolactina. Los resultados de la prueba de estimulación con metoclopramida y clorpromazina tampoco produjeron cambios en las concentraciones séricas de la hormona. El análisis genético en busca de los cinco exones no identificó mutaciones. Conclusión: La prolactina es esencial y funciona en la lactancia posparto, mientras que puede ser necesaria para la función ovárica normal. La mayoría de los casos de deficiencia de prolactina son secundarios a tumores pituitarios, cirugía u otros trastornos hipofisarios. La deficiencia de prolactina idiopática aislada es rara, su etiología es desconocida y sus manifestaciones clínicas aparecen en mujeres después del parto debido a la ausencia de lactogénesis puerperal.en_US
dc.description.abstractObjective: A case of isolated idiopathic prolactin deficiency is presented. Clinical case: This is a 22-year-old female patient with postpartum menstrual disorders. She reported a history of spontaneous pregnancy without bleeding or other complications by 3 years earlier without breast modifications and absolute inability to breastfeed during the puerperium. Normal bilateral breast tissue was found on physical examination, and gynecological evaluation showed no abnormalities. Sexual, thyroid, and adrenal hormone test showed normal results. Prolactin values were undetectable (less than 2.8 ng/dL) on four occasions six weeks apart. Magnetic resonance imaging found no tumors or pituitary structural alterations. Tests with corticotropin and thyrotropin-releasing hormone showed a normal response for all hormones, but not for prolactin. The results of the simulation test with metoclopramide and chlorpromazine did not produce any changes in the serum concentrations of the hormone either. Genetic analysis looking for all fi ve exons did not identify mutations.months with marked improvement. Conclusion: Prolactin is essential and performs in postpartum lactation, while it may be necessary for normal ovarian function. Most cases of prolactin defi ciency are secondary to pituitary tumors, surgery or other pituitary disorders. Isolated idiopathic prolactin deficiency is rare, etiology is unknown, and its clinical manifestations appear in women after delivery due to the absence of puerperal lactogenesis.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad de Los Andesen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/en_US
dc.subjectProlactinaen_US
dc.subjectDeficiencia aislada de prolactinaen_US
dc.subjectHipófisisen_US
dc.subjectDiagnósticoen_US
dc.subjectProlactinen_US
dc.subjectisolated prolactin deficiencyen_US
dc.subjectHypophysisen_US
dc.subjectDiagnosisen_US
dc.titleDeficiencia aislada idiopática de prolactinaen_US
dc.title.alternativeIsolated idiopathic prolactin deficiencyen_US
dc.typeArticleen_US


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