Listar Vol. 12, Sup. 2: Junio (2017) por título

Mostrando ítems 50-69 de 91

    • Mal de Pott en paciente VIH positivo con carga viral indetectable. A propósito de un caso. 

      Marcano, Juan; Sabaté, Veronica; Jardim, Richard (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      El Mal de Pott es una forma de tuberculosis extrapulmonar que afecta las vértebras, su agente etiológico más común es el Mycobacterium tuberculosis, dicha patología comprende el 40% de los casos de tuberculosis osteoarticular ...

    • Mal de Pott, espondilodiscitis tuberculosa 

      Marcano, Juan; Sabate, Verónica; Jardim, Richard (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      Se presentan proyecciones axial, sagital y coronal de Resonancia Magnética donde se evidencia lesión compatible con espondilodiscitis presente desde la novena a la undécima vértebra dorsal en el contexto de un paciente con ...

    • Malformación congénita ano-rectal en recién nacido a término. 

      González, Xavier; Guerrero, Gabriela; Jaimes, Mayrelin (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      Las malformaciones ano-rectales (MARs) son un grupo de malformaciones que alteran ano y recto, e incluso el tracto genitourinario. Éstas se presentan en uno de cada 5000 nacidos vivos registrados, y tienen un ligero ...

    • Malformación vascular facial de alto flujo. 

      D'Uva, Bárbara; Hernández, Andrés; Casado, Juan Pablo (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      Paciente femenino de 16 años de edad con malformación vascular de alto flujo en labio inferior, región mentoniana, región lingual y con extensión hacia ambas regiones mandibulares, complicada con sangrado profuso del área. ...

    • Manifestaciones audiovestibulares como presentación inicial atípica de esclerosis múltiple. A propósito de un caso. 

      González Vianello, Maria Gabriela; Morante Tinoco, María Mercedes; Pérez Matos, Verónica Carolina (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      La esclerosis múltiple es la enfermedad más frecuente dentro de los trastornos desmielinizantes del Sistema Nervioso Central. Es una enfermedad autoinmune, crónica y progresiva, cuya etiología aún se desconoce. Sus síntomas ...

    • Metodología para la reconstrucción 3D del ligamento cruzado anterior y posterior de la rodilla. 

      Núñez, M.; Graterol, L.; Briceño, L. (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      Existen programas comerciales para la reconstrucción de estructuras anatómicas conformadas por tejido óseo y partes blandas a partir de imágenes médicas que, si bien son eficientes en el proceso de segmentación, en el caso ...

    • Métodos de diagnóstico y enfoques terapéuticos de hiperoxaluria primaria. 

      De Cámara, Cristina; Castro, Ricardo; Castillo, Óscar (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      Se realiza una revisión de métodos diagnósticos y terapéuticos de la Hiperoxaluria Primaria, a pesar de que es una patología de rara aparición, su curso suele ser devastador. Es el subtipo más frecuente de Hiperoxaluria, ...

    • Miasis en tórax 

      Novak, Ileana (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      Paciente masculino de 58 años de edad, presenta herida sobreinfectada con aproximadamente 12 meses de evolución.

    • Micosis Fungoide: reporte de un caso de linfoma cutáneo de células T. 

      Goncalves, Javier; De Sousa, María Andreína; Gerdel, Geraldine; Sánchez, Isabel (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      Los linfomas cutáneos de células T (LCCT) son un tipo de neoplasia linfoproliferativa que forman parte de los linfomas no hodgkin (LNH) originados en la piel, representando la segunda causa de LNH extraganglionar. Las ...

    • Mixoma auricular izquierdo. Reporte de un caso. 

      De Freitas, Nataly; Coscojuela, Xabier; Abzueta, Militza (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      Los tumores cardíacos primarios son infrecuentes, cuya incidencia en ecocardiograma es 0.3% en la población general, de los cuales los más comunes son benignos, principalmente los mixomas que se localizan mayoritariamente ...

    • Múltiples malformaciones severas del sistema nervioso central y síndrome de bridas amnióticas asociado a hipertermia en embarazo 

      De Freitas, Nataly; Coluccio, Joany; Fuenmayor, Andres (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      Paciente lactante menor quien presenta, malformaciones severas del Sistema Nervioso Central: agenesia de cuerpo calloso, Hidrocefalia grado IV, Cuadro severo de Holoprosencefalia alobar que cursa con anomalías faciales, ...

    • Neumonía necrotizante por Staphylococcus aureus meticilino resistente de la comunidad en lactante de 6 meses: reporte de un caso. 

      Coronado Raniolo, José; Carrillo P., Jeison; Correa P., Jorge; González V., María Gabriela (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      En los últimos años se ha reportado un aumento de casos de neumonías asociadas a Staphylococcus aureus meticilino resistente (SAMR) de la comunidad, cuadro que constituye un complicado diagnóstico y manejo. Se presenta ...

    • Neumotórax espontáneo bilateral simultáneo secundario a silicosis acelerada: a propósito de un caso. 

      Marcano Antonucci, Gabriela; García Hernández, Milagros; Fernández Hernández, María (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      El Neumotórax espontáneo ocurre en ausencia de antecedente traumático o iatrogénico y se clasifica en primario o secundario si hay enfermedad pulmonar previa o no. El secundario es menos común en pacientes jóvenes e implica ...

    • Obstrucción dinámica de ventrículo izquierdo por mixoma cardíaco. 

      De Freitas, Nataly; Coscojuela, Xabier; Coluccio, Joany (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      Masa heterogénea pediculada de 6,8 x 3,6 cms de diámetro, unida al septum interauricular, cuyas características corresponden a un MIXOMA, que protruye en diástole al ventrículo izquierdo produciendo obstrucción dinámica ...

    • Paciente con TBC intestinal: un reto diagnóstico. 

      López, Reynaldo; Drew-Bear, Laura; De Sousa Pestana, María Andreína; Campos, María Elisa (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      La tuberculosis (TBC) intestinal es una entidad crónica y plurisintomática inespecífica, secundaria a la infección por el Mycobacterium tuberculosis y es responsable del 0,1-1% de todos los casos sospechados de TBC. Ocupa ...

    • Paracoccidioidomicosis ganglionar juvenil: reporte de un caso. 

      Coronado Raniolo, José A.; Archila P., Carla A.; Campos B., María Elisa; Marrero V., José A. (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      La paracoccidioidomicosis es una micosis sistémica profunda, producida por el hongo dimorfo Paracoccidioides brasiliensis, de carácter progresivo y granulomatoso. Se describen dos presentaciones de la enfermedad: la forma ...

    • Pénfigo paraneoplásico. 

      Graterol Gil, Mary Carmen (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      Paciente de 79 años quien consulta por múltiples lesiones ampollosas en piel y mucosas. Se observan múltiples úlceras en miembros inferiores y superiores, dolorosas, que curan y se forman espontáneamente. Posteriormente ...

    • Pérdida súbita de la visión en paciente con síndrome antifosfolípido primario 

      Becerra, Karina (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      Paciente femenino con diagnóstico de Síndrome Antifosfolípido primario. Fondo de ojo derecho se observa retina pálida, disco óptico de bordes nasal y temporal difusos, hemorragias en llama peripapilares, exudados duros y ...

    • Pérdida súbita de la visión en paciente con Síndrome Antifosfolípido primario. Abordaje diagnóstico y terapéutico. 

      Becerra, Karina (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      El Síndrome Antifosfolípido (SAF) es una enfermedad auto-inmune que puede afectar vasos sanguíneos en todos los segmentos vasculares generando manifestaciones, incluyendo oculares, relacionadas con hipercoagulabilidad. La ...

    • Pielonefritis xantogranulomatosa: un caso en el que pensar. 

      Graterol Gil, Mary Carmen; Marcano, José Felipe; Lara Urbina, Daniela Carolina (Universidad Central de Venezuela, 2017)
      La pielonefritis xantogranulomatosa es una entidad poco frecuente, que representa el 6% de las pielonefritis y se caracteriza por la inflamación crónica con destrucción del parénquima renal; su diagnóstico definitivo se ...