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dc.contributor.authorVilera Castillo, María Fernanda
dc.contributor.authorDe Oliveira Gomes, Diana Carolina
dc.date.accessioned2022-10-07T16:13:11Z
dc.date.available2022-10-07T16:13:11Z
dc.date.issued2017-08-03
dc.identifier.citationVilera M, De Oliveira D. Compresión biliar extrínseca. Síndrome de Mirizzi. Fotografía médica. Acta Cient Estud. 2017;12(1):22-23en_US
dc.identifier.govdocDC2017001301
dc.identifier.govdocppi 200302DC2671
dc.identifier.issn1857-8157
dc.identifier.issn2542-3428
dc.identifier.urihttp://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/8759
dc.description.abstractPaciente femenina de 68 años de edad, quien refiere dolor en hipocondrio derecho, náuseasy anorexia de un mes de evolución. Al examen físico presenta ictericia y en los exámenes de laboratorio hiperbilirrubinemia (4,67mg/dL). Se realiza colangiopancreatografíaretrógrada endoscópica (CPRE) donde se evidencia imagen de densidad heterogénea en tercio medio de la vía biliar principal que provoca obstrucción el conducto colédoco. Se observa colédoco en forma de embudo en tercio distal, dilatación de tercio medio y hepático común y vías biliares intrahepaticas dilatadas levemente diagnosticándose síndrome de Mirizzi. Este síndrome es causado por la obstrucción mecánica extrínseca de la vía biliar, secundaria a la impactación de un lito en el conducto cístico[1]. Se presenta aproximadamente en el 0,7% de los pacientes con colelitiasis[2]. La ecografía abdominal es el método de imagen de elección ante la sospecha clínica, confirmándose el diagnóstico mediante CPRE. El tratamiento es quirúrgico y consiste en la colecistectomía[1,2].en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad Central de Venezuelaen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/en_US
dc.titleCompresión biliar extrínseca. Síndrome de Mirizzi. Fotografía médica.en_US
dc.typeOtheren_US


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