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dc.contributor.authorERAS, ERICKA
dc.date.accessioned2022-10-18T02:46:28Z
dc.date.available2022-10-18T02:46:28Z
dc.date.issued2021-08-09
dc.identifier.citationEras, E. (2021). Validación de un instrumento para la medición de reacciones adversas inmediatas generadas en la transfusión sanguínea por el uso de hemocomponentes. Gicos, 6(2), 42-53. http://erevistas. saber.ula.ve/index.php/gicos/article/view.en_US
dc.identifier.govdocME2016000090
dc.identifier.issn2610797X
dc.identifier.urihttp://bdigital2.ula.ve:8080/xmlui/654321/8942
dc.description.abstractUna reacción o evento adverso representa una respuesta o efecto indeseable en un paciente, temporalmente puede estar asociado con la administración de sangre o alguno de sus componentes sanguíneos. Bajo estas características, el objetivo del estudio se centra en validar el contenido de un instrumento que permita la medición de reacciones adversas inmediatas generadas en la transfusión sanguínea por el uso de hemocomponentes en pacientes, así como también los factores que conllevan a la aparición de este padecimiento. Sobre esta base, la metodología empleada fue de carácter cuantitativo, en el cual se levantó información de una muestra por conveniencia, compuesta por 15 personas que son responsables del proceso de transfusión de sangre en la unidad. Asimismo, se contó con el criterio de 20 expertos en el tema para determinar la validez del cuestionario diseñado, aplicando criterios de validez, pertinencia y coherencia. Entre los principales resultados, se enfatiza, el nivel de validez que registró el instrumento, el cual fue de 86,98%, lo que le permite alcanzar un nivel óptimo de aprobación pudiendo ser aplicado dentro del presente estudio.en_US
dc.description.abstractAn adverse reaction or event represents an undesirable response or effect in a patient, it may temporarily be associated with the administration of blood or some of its blood components. Under these characteristics, the objective of the study focuses on developing and validating the content of an instrument that allows establishing the immediate adverse reactions generated in blood transfusion due to the use of blood components in patients, as well as the factors that lead to the appearance of this condition. On this basis, the methodology used was quantitative, the information was collected from a convenience sample composed by 15 people who are responsible for the blood transfusion process in the unit. Likewise, the criteria of 20 experts on the subject were used to determine the validity of the designed questionnaire, applying criteria of validity, relevance and coherence. Among the main results, it is emphasized the level of validity that the instrument registered with 86,98%, a percentage that allows it to reach an optimal level of approval and can be applied within the present study.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad de Los Andesen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/en_US
dc.subjectIncompatibilidad de grupos sanguíneosen_US
dc.subjectTransfusión de componentes sanguíneosen_US
dc.subjectTransfusión sanguíneaen_US
dc.subjectReacción a la transfusiónen_US
dc.subjectBlood groups incompatibilityen_US
dc.subjectBlood components transfusionen_US
dc.subjectBlood transfusionen_US
dc.subjectTransfusion reactionen_US
dc.titleVALIDACIÓN DE UN INSTRUMENTO PARA LA MEDICIÓN DE REACCIONES ADVERSAS INMEDIATAS GENERADAS EN LA TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA POR EL USO DE HEMOCOMPONENTESen_US
dc.title.alternativeValidation of an instrument to measure immediate adverse reactions generated in blood transfusion by the use of hemocomponentsen_US
dc.typeArticleen_US


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