Función tubular en pacientes con enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPAD) sin deterioro de la función renal : estudio comparativo con miembros del mismo grupo familiar sin diagnóstico de ERPAD
Fecha
2013-02-28Autor
Sepúlveda Sánchez, Sandra Patricia
Metadatos
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Introducción: La enfermedad poliquística autosómica dominante (ERPAD)
es la enfermedad hereditaria renal más frecuente por lo que merece especial
atención, debido a que genera Enfermedad Renal Crónica (ERC) secundaria a
Nefritis Túbulo Intersticial Crónica. Objetivo: Determinar la función tubular en
pacientes con Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante sin deterioro
de la función renal y compararlo con el grupo control. Métodos: Se realizó un
estudio transversal de caso control. Caso: Miembro de un grupo familiar portador
de ERPAD diagnosticada por ecografía con función renal normal, Control: Un
miembro del mismo grupo familiar en estudio que no tenga presencia de quistes
por ecografía renal. Se realizaron pruebas de concentración, dilución, manejo
renal del agua y niveles plasmáticos y urinarios de electrolitos y ácido úrico.
Resultados: los resultados revelan una alteración en la capacidad de
concentración y dilución de la orina al compararlo con el grupo control, en relación
con el manejo del ácido úrico se evidencio un incremento en la concentración
plasmática sin aumento en la excreción, el manejo del agua a través CH20 no fue
concluyente. Conclusión: Los pacientes portadores de ERPAD presentan
alteración en la capacidad de concentración y dilución de la orina, al igual para el
manejo renal del agua y se observó de forma predomínate la hiperuricemia. Introduction: Autosomal dominant polycystic kidney disease is an hereditary
disorder so it deserves special attention, because leady to chronic tubulointerstitial
Nephritis.. Objective: To determine tubular function in patients with autosomal
dominant polycystic kidney disease with normal glomerular filtration and compared
with the control group. Methods: A cross sectional study was conducted case
control. Case: ADPKD patients diagnosed by ultrasound with normal glomerular
filtration, Control: same family members without renal cysts. We determinate
concentration, dilution, water management and renal plasma and urine levels of
electrolytes and uric acid test in aH patients. Results: we observed an impaired
ability to concentrate and dilute urine in all patients when compared with the control
group, and large porcentage of patientes show elevation uric acid. Conclusion: AH
patients with ADPKD have impaired ability to concentrate and dilute urine, as for
the renal handling of water. The study observed so predominate hyperuricemia.