Función tubular en pacientes con enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPAD) sin deterioro de la función renal : estudio comparativo con miembros del mismo grupo familiar sin diagnóstico de ERPAD

Abstract

Introducción: La enfermedad poliquística autosómica dominante (ERPAD) es la enfermedad hereditaria renal más frecuente por lo que merece especial atención, debido a que genera Enfermedad Renal Crónica (ERC) secundaria a Nefritis Túbulo Intersticial Crónica. Objetivo: Determinar la función tubular en pacientes con Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante sin deterioro de la función renal y compararlo con el grupo control. Métodos: Se realizó un estudio transversal de caso control. Caso: Miembro de un grupo familiar portador de ERPAD diagnosticada por ecografía con función renal normal, Control: Un miembro del mismo grupo familiar en estudio que no tenga presencia de quistes por ecografía renal. Se realizaron pruebas de concentración, dilución, manejo renal del agua y niveles plasmáticos y urinarios de electrolitos y ácido úrico. Resultados: los resultados revelan una alteración en la capacidad de concentración y dilución de la orina al compararlo con el grupo control, en relación con el manejo del ácido úrico se evidencio un incremento en la concentración plasmática sin aumento en la excreción, el manejo del agua a través CH20 no fue concluyente. Conclusión: Los pacientes portadores de ERPAD presentan alteración en la capacidad de concentración y dilución de la orina, al igual para el manejo renal del agua y se observó de forma predomínate la hiperuricemia.

Introduction: Autosomal dominant polycystic kidney disease is an hereditary disorder so it deserves special attention, because leady to chronic tubulointerstitial Nephritis.. Objective: To determine tubular function in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease with normal glomerular filtration and compared with the control group. Methods: A cross sectional study was conducted case control. Case: ADPKD patients diagnosed by ultrasound with normal glomerular filtration, Control: same family members without renal cysts. We determinate concentration, dilution, water management and renal plasma and urine levels of electrolytes and uric acid test in aH patients. Results: we observed an impaired ability to concentrate and dilute urine in all patients when compared with the control group, and large porcentage of patientes show elevation uric acid. Conclusion: AH patients with ADPKD have impaired ability to concentrate and dilute urine, as for the renal handling of water. The study observed so predominate hyperuricemia.