Evaluar el efecto terapéutico de la nifedipina de liberación prolongada vs. nifedipina de acción corta en pacientes en puerperio inmediato con el diagnóstico de preeclampsia severa

Abstract

Con la finalidad de determinar la efectividad de la Nifedipina LP en pacientes con Preeclampsia Severa (PS) no complicada durante el puerperio, se seleccionaron 40 pacientes y de dividieron en dos grupos de forma aleatoria. Un grupo recibió 30 mg de Nifedipina LP una vez al día y el otro 10 mg de Nifedipina de acción corta cada Shoras. Se realizaron controles de toma y registro de tensión arterial (TA) y frecuencia cardiaca (FC), al inicio del tratamiento y cada 4 horas durante 72 horas. El total de las pacientes estudiadas cumplían con los criterios diagnósticos para PS y con los criterios de inclusión en el trabajo. Las pacientes tenían un promedio de edad de 24 años. El embarazo se culminó luego de las 34 semanas en un 75% para el grupo de Nifedipina LP y en un 90% para el grupo de Nifedipina de acción corta, la vía de culminación de la gestación para ambos grupos fue por cesárea segmentaria en más del SO%. Tanto para el grupo de Nifedipina LP como para el grupo de Nifedipina de acción corta se produjo un descenso de la TA que fue estadísticamente significativo con una p=O,OOO. Las pacientes que recibieron Nifedipina LP mostraron un descenso de la FC que se mantuvo estable por debajo de los SO Ipm en promedio durante todo el tiempo de estudio. El efecto adverso más común fue la taquicardia presente en el grupo de la Nifedipina de acción corta. Se recomienda la utilización de la Nifedipina LP como esquema de tratamiento eficaz en las pacientes con PS en puerperio en el servicio de Obstetricia y Ginecología deIIAHULA.

Order to determine the effectiveness of Nifedipine LP in patients with severe preeclampsia (PS) during puerperium uncomplicated, 40 patients were selected and divided into two groups at random. One group received 30 mg of Nifedipine LP once daily and another 10 mg of short-acting Nifedipine every 8 hours. Controls were performed taking and recording of blood pressure (BP) and heart rate (HR), at baseline and every 4 hours for 72 hours. The total study patients met the diagnostic criteria for PS and the criteria for inclusion in the work. The patients had a mean age of 24 years. Pregnancy was ended after 34 weeks by 75% for the Nifedipine group LP and 90% for the group of short-actíng Nifedipine, route completion of pregnancy for both groups was by cesarean section more than 80%. For both the LP Nifedipine group and the group of short-acting Nifedipine was a decrease in BP that was statistically significant at p = 0.000. Patíents receiving nifedipine LP showed a decrease in heart rate that was stable below 80 bpm on average throughout the study time. The most common adverse effect was tachycardia present in the group of short-acting Nifedipine. We recommend the use of Nifedipine LP and effective regimen in patients with PS in puerperium service IHULA Obstetrics and Gynecology.