Protocolo sobre el diagnostico y tratamiento multidisciplinario de la fibrosis quística en pediatría en el Hospital Central de San Cristóbal

Abstract

La Fibrosis Quística se caracteriza por una disfunción de las glándulas exocrinas, con insuficiencia pancreática y neumopatía crónica, progresiva, patología que se caracteriza por el espesamiento del mucus producido por las glándulas exocrinas induciendo compromiso con daño pulmonar progresivo, para lo que resulta fundamental confirmar el diagnóstico de Fibrosis Quística mediante pruebas de laboratorio tipo test de sudor y pruebas genéticas, como objetivo se plantea implementar el protocolo de diagnóstico y tratamiento multidisciplinario al niño con sospecha de Fibrosis Quística que acude a la unidad de Fibrosis Quística del Hospital Central de San Cristóbal. Método: su propósito de estudio se orienta dentro bajo la modalidad de la investigación documental, con un diseño bibliográfico. el análisis de datos se dio con el contraste de una serie de reflexiones sobre la fase de revisión se pudo evidenciar y hallar en relación al equipo multidisciplinario encuestado sobre las especialidades relacionadas con la patología, solo se encontró disponibilidad de un especialista por servicio, se elaboró una ficha de sospecha clínica donde se toman en cuenta desde la edad de presentación de la clínica, hasta el momento que se interconsulta, Por otra parte el estudio de test de sudor en entidad tachirense, no es factible todo ello debido al costo para la adquisición. Se concluyó que para el manejo de Fibrosis Quística se deben considerar aspectos fundamentales como el diagnóstico, cuadro clínico, tratamiento, complicaciones de la enfermedad, entre otros, mediante un enfoque multidisciplinario.

Cystic fibrosis is characterized by a dysfunction of the exocrine glands, with pancreatic insufficiency and chronic lung disease, progressive disease characterized by thickening of mucus produced by the exocrine glands inducing commitment to progressive lung damage, which is essential to confirm the cystic fibrosis diagnosis of laboratory-type sweat test and genetic testing, intended to implement the protocol arises diagnosis and multidisciplinary treatment ofthe child with suspected cystic fibrosis who goes to the Central Hospital ofSan Cristobal. Method: Study purpose is oriented in the form of documentary research with bibliographic designo Data analysis occurred with the contrast of a series of reflections on the revision phase was evident and find the multidisciplinary team regarding respondent about the pathology related specialties, only found availability of a specialty, it prepares a clinical suspicion which are taken into account since the age of clinical presentation, so far that interconsultation, Moreover feasibility study sweat test tachirense entity is not feasible because ofthe cost all the acquisition. lt was concluded that for the management of cystic fibrosis should be considered fundamental areas as diagnosis, symptoms, treatment, complications of disease, among others, through a multidisciplinary approach.